Perkin反应的Perkin反应概述

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合伙人金林
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2019-08-01 · 情感、恋爱、人际、沟通技巧、婚姻生活
合伙人金林
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Perkin反应,其实是酸酐的α位的H酸性相对比较高,被弱碱夺去后进行的整个反应。

由不含有α-H的芳香醛在强碱弱酸盐的催化下,与含有α-H的酸酐所发生的缩合反应,并生成α,β-不饱和羧酸盐,后者经酸性水解即可得到α,β-不饱和羧酸。

扩展资料 

Perkin反应的应用:

1、甲氧基苯甲醛与二乙基硫代巴比妥酸在乙醇中发生Knoevenagel 反应,以哌啶作碱,可得电荷转移络合物。

2、抗疟疾药物本芴醇(lumefantrine)制取中的最后一步。反应最初产物是 E/Z 异构体的50:50 混合物,但最终会转化为热力学上更稳定的 Z 型异构体。

参考资料

百度百科-Perkin反应

哈比EY23
2016-05-29 · 超过68用户采纳过TA的回答
知道答主
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Perkin反应,又称普尔金反应, 由William Henry Perkin 发展的,由不含有α-H的芳香醛(如苯甲醛)在强碱弱酸盐(如碳酸钾、醋酸钾等)的催化下,与含有α-H的酸酐(如乙酸酐、丙酸酐等)所发生的缩合反应,并生成α,β-不饱和羧酸盐,后者经酸性水解即可得到α,β-不饱和羧酸。例如,肉桂酸[PhCH=CHCO2H]的合成就利用该原理。需要说明的是本反应要求无水,所有溶剂均经过处理。通过Perkin反应还能制取核反应的燃料,这是在核技术方面的重大突破.

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