脊髓空洞症的病因有哪些?
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脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症。病因有三:
1:先天发育异常→一般认为脊髓空洞症为先天发育异常,因该病常伴有其它先天性异常,如:脊髓裂、脑积水等,故认为脊髓空洞症是一种先天发育缺陷。
2:脑脊髓流体动力学理论→有人认为由于先天性第四脑室出口闭塞,致脑脊液循环障碍,脑脊液搏动压力不断冲击脊髓中央管,导致脊髓中央管不断扩大,最终形成空洞。
3:脊髓空洞可继发于脊髓外伤、脊髓神经胶质细胞瘤、囊性病变、血管畸形、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化等病症。
1:先天发育异常→一般认为脊髓空洞症为先天发育异常,因该病常伴有其它先天性异常,如:脊髓裂、脑积水等,故认为脊髓空洞症是一种先天发育缺陷。
2:脑脊髓流体动力学理论→有人认为由于先天性第四脑室出口闭塞,致脑脊液循环障碍,脑脊液搏动压力不断冲击脊髓中央管,导致脊髓中央管不断扩大,最终形成空洞。
3:脊髓空洞可继发于脊髓外伤、脊髓神经胶质细胞瘤、囊性病变、血管畸形、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化等病症。
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脊髓空洞症的发病原因尚不明确,可能是因先天性脊髓发育异常引起的,也可能继发于其他脊髓病变,70%的脊髓空洞症患者是由于先天畸形,也就是后颅底先天畸形,又叫小脑扁桃体下疝畸形,另外,外伤、炎症以及骶尾部位的先天畸形,如脊柱裂、脊膜膨出等,或脊髓肿瘤、脊髓血管畸形,也可能导致脊髓空洞症。
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脊髓空洞是一种受多种致病因素影响,病理特征为脊髓内形成管状空腔,并引起一系列临床表现,缓慢进行的脊髓病变。可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类。
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脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。最常见的是小脑扁桃体下疝,寰枕交界部畸形引起的脊髓上胸水脊髓空洞。这主要是因为下疝小脑扁桃体充满后,造成颅腔内与椎管蛛网膜下腔内脑积液压力分离,从而引起脑积液吸收和循环障碍,最终形成脊髓空洞。除此之外,骶尾部的脊髓栓系也可以造成脊髓圆锥部位营养不良而形成髓内空洞。此外,慢性脊髓蛛网膜炎,脊髓髓内肿瘤椎间盘突出或韧带钙化,脊髓梗死,脊髓外伤等,也可以造成脊髓的实质性损害,从而引起脊髓功能症。
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脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症。病因有三:
1、先天发育异常
一般认为脊髓空洞症为先天发育异常,因该病常伴有其它先天性异常,如:脊髓裂、脑积水等,故认为脊髓空洞症是一种先天发育缺陷。
2、脑脊髓流体动力学理论
有人认为由于先天性第四脑室出口闭塞,致脑脊液循环障碍,脑脊液搏动压力不断冲击脊髓中央管,导致脊髓中央管不断扩大,最终形成空洞。
3、脊髓空洞可继发于脊髓外伤、脊髓神经胶质细胞瘤、囊性病变、血管畸形、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化等病症。
1、先天发育异常
一般认为脊髓空洞症为先天发育异常,因该病常伴有其它先天性异常,如:脊髓裂、脑积水等,故认为脊髓空洞症是一种先天发育缺陷。
2、脑脊髓流体动力学理论
有人认为由于先天性第四脑室出口闭塞,致脑脊液循环障碍,脑脊液搏动压力不断冲击脊髓中央管,导致脊髓中央管不断扩大,最终形成空洞。
3、脊髓空洞可继发于脊髓外伤、脊髓神经胶质细胞瘤、囊性病变、血管畸形、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化等病症。
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