Question

什么是运动神经元有什么症状？

Answer 1

运动神经元病即渐冻症，我国称肌萎缩侧索硬化。
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：
1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

Answer 2

如果患者存在运动神经元病，这些患者往往表现为肢体的运动障碍以及肢体的萎缩等症状，患者随着时间的延长，会出现症状逐渐的加重，运动神经元病的患者往往和基因的缺陷，染色体的异常等因素有关，患者一般来说只能进行对症的治疗。目前并没有很好的可以完全治愈的方法，患者如果存在肢体的瘫痪，可以应用一些康复治疗的手段来改善患者的症状，运动神经元病的患者可以应用一些营养神经的药物，比如胞磷胆碱，奥拉西坦，鼠神经生长因子，单唾液酸四己糖神经节苷酯钠等药物来改善患者的症状。

Answer 3

运动神经元病床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。