Question

运动神经元病怎么办？

Answer 1

运动神经元病的治疗包括病因治疗、对症治疗、各种非药物治疗。应该强调的是治疗必须是多方面的联合应用，期望用某个药或单种治疗方法完全阻断疾病的进展是不现实的。多学科综合治疗对改善运动神经元病患者的生活质量具有重要的作用，对症治疗包括针对吞咽、呼吸、构音、痉挛、疼痛、营养障碍等并发症和伴随症状的治疗。吞咽困难者应鼻饲饮食或经皮胃造瘘保证营养。有呼吸衰竭者可尽早采用无创呼吸机辅助呼吸，或者根据具体情况选择是否行气管切开、机械通气辅助呼吸。在对症治疗的同时，要充分注意药物可能发生的不良反应，临床应用时须仔细权衡利弊，针对患者的情况个体化用药。

Answer 2

运动神经元病主要是以虚为主，其治疗应遵循虚者补之的原则，根据病因、病机的不同分为以下几型进行治疗：

一，肝肾阴虚型。临床最多见的就是肝肾阴虚型，症见肢体肌肉萎缩，尤其以手部远端为主，手常呈鹰爪或猿掌。

二，阴虚火旺型。症见手掌肉削、肌肉干枯，肌肉间呈现凹沟、握东西东西无力或是见到肌颤抖。

三，脾肾阳虚型。症见肢体微软、活动乏力、肌肉消瘦、皮肤松弛、精神疲惫、还有面浮气短、面色不华。

四，气虚血瘀型。症见手指以及肌肉微软无力，还有神疲、肢倦、夜汗，心慌、口不干。

以上各型的并不是完全分开的，在平时都是互相参杂，临证时要需灵活运用多种治疗方法。

Answer 3

患者到晚期会出现呼吸衰竭
，有时会出现突发呼吸困难而急诊。到这一阶段的患者需要到医院进行肺功能监测，如有问题则可使用一种便于家用的双水平正压通气仪。
严重的进食困难和饮水呛咳，需要及时到医院安置胃管或进行胃造瘘手术，以维持患者营养状态。

Answer 4

上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一

Answer 5

运动神经元病一般指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎...