执业药师药剂学真题:生物药剂学和药物动力学历年考题
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a型题
1.大多数药物吸收的机理是
a.逆浓度关进行的消耗能量过程
b.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 来源:考试大
c.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
d.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
e.有竞争转运现象的被动扩散过程
(答案d)
2.不影响药物胃肠道吸收的因素是
a.药物的解离常数与脂溶性 b.药物从制剂中的溶出速度
c.药物的粒度 d.药物旋光度
e.药物的晶型 来源:考试大
(答案d)
3.不是药物胃肠道吸收机理的是
a.主动转运 b.促进扩散
c.渗透作用 d.胞饮作用
e.被动扩散 来源:考试大
(答案c)
4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
a.平均稳态血药浓度是(css)max与(css)min的算术平均值
b.达稳态时每个剂量间隔内的auc等于单剂量给药的auc
c.达稳态时每个剂量间隔内的auc大于单剂量给药的auc
d.达稳态时的累积因子与剂量有关 来源:考试大
e.平均稳态血药浓度是(css)max与(css)min的几何平均值
(答案b)
5.测得利多卡因的消世禅除速度常数为0.3465h~,则它的生物半衰期
a.4h b.1.5h c.2.0h d.o.693h e.1h (答案唤碰c)
6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是
a.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
c.表观分布容积不可能超过体液量
d.表观分布容积的单位是“升/小时”
e.表现分布容积具有生理学意义 (答案a)
提示:本章概念与公式众多,多不好理解,表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。 来源:考试大
7.静脉注射某药,x0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积v为
a.20l b.4ml c.30l d.4l e.15l (答案d) 来源:考试大
8.下列有关生物利用度的描述正确的是
a.饭后服用维生素b2将使生物利用度降低
b.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
c.药物微粉化后都能增加生物利用度
d.药物脂溶性越大,生物利用度越差 e.药物水溶性越大,生物利用度越好
(答案b)
9.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几
a.35.88% b.40.76% c.66.52%搜链尘d.29.41% e.87.67% (答案a)
利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静
算,是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。
10.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%
a.4h/2 b.6tl/2 c.8tl/2 d.10h/2 e.12h/2(答案d)
1.大多数药物吸收的机理是
a.逆浓度关进行的消耗能量过程
b.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 来源:考试大
c.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
d.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
e.有竞争转运现象的被动扩散过程
(答案d)
2.不影响药物胃肠道吸收的因素是
a.药物的解离常数与脂溶性 b.药物从制剂中的溶出速度
c.药物的粒度 d.药物旋光度
e.药物的晶型 来源:考试大
(答案d)
3.不是药物胃肠道吸收机理的是
a.主动转运 b.促进扩散
c.渗透作用 d.胞饮作用
e.被动扩散 来源:考试大
(答案c)
4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
a.平均稳态血药浓度是(css)max与(css)min的算术平均值
b.达稳态时每个剂量间隔内的auc等于单剂量给药的auc
c.达稳态时每个剂量间隔内的auc大于单剂量给药的auc
d.达稳态时的累积因子与剂量有关 来源:考试大
e.平均稳态血药浓度是(css)max与(css)min的几何平均值
(答案b)
5.测得利多卡因的消世禅除速度常数为0.3465h~,则它的生物半衰期
a.4h b.1.5h c.2.0h d.o.693h e.1h (答案唤碰c)
6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是
a.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
c.表观分布容积不可能超过体液量
d.表观分布容积的单位是“升/小时”
e.表现分布容积具有生理学意义 (答案a)
提示:本章概念与公式众多,多不好理解,表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。 来源:考试大
7.静脉注射某药,x0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积v为
a.20l b.4ml c.30l d.4l e.15l (答案d) 来源:考试大
8.下列有关生物利用度的描述正确的是
a.饭后服用维生素b2将使生物利用度降低
b.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
c.药物微粉化后都能增加生物利用度
d.药物脂溶性越大,生物利用度越差 e.药物水溶性越大,生物利用度越好
(答案b)
9.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几
a.35.88% b.40.76% c.66.52%搜链尘d.29.41% e.87.67% (答案a)
利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静
算,是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。
10.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%
a.4h/2 b.6tl/2 c.8tl/2 d.10h/2 e.12h/2(答案d)
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