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多种遗传病概率计算的解题技巧 对于家系中多种遗传病的发病率的问题,是学生学习的难点,听得懂,看得明白,就是不会做题。其实这种题本身不难,笔者通过与学生交流的过程中发现,解题过程中思路不清晰,往往多中病混在一起,不知从何下手。因此我认为突破这一难点的有效方法首先是:帮学生理顺解题思路,运用分离规律与自由组合规律解决问题。例1:某家庭中的有的成员患丙种遗传病(设显形基因B隐性基因b), 有 一. 理顺解题思路 1. 确定遗传病类型 1.1 首先确定显隐性,方法:“无中生有是隐性,有中生无是显性,其他情况先假定,逐一排除可确定” 1.2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传在已确定是隐性遗传病的系谱中:父亲正常,女儿患病,一定是常色体遗传:母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体遗传,必定是常染色体遗传在已确定是显性遗传病的系谱中:父亲患病,女儿正常
技巧一:生物性状遗传方式的判断:
准确判断生物性状的遗传方式是解遗传规律题的前提。
1.细胞质遗传、细胞核遗传的判断
[例题]下表为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交和反交的实验结果。
组数 正 交 反 交
① ♀野生型×♂突变型a→野生型 ♀突变型a×♂野生型→野生型
② ♀野生型×♂突变型b→野生型 ♀突变型b×♂野生型→♀野生型♂突变型b
③ ♀野生型×♂突变型c→野生型 ♀突变型c×♂野生型→突变型c
试分析回答:
第①组控制果蝇突变型的基因属于 遗传;第②组控制果蝇突变型的基因属于 遗传;第③组控制果蝇突变型的基因属于 遗传。
分析:生物性状遗传方式的判断,首先是区分生物性状遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传,方法是通过正交和反交实验来判断。如果正交和反交实验结果性状一致且无性别上的不同,则该生物性状属于细胞核遗传中常染色体遗传;如果正交和反交实验结果不一致且有性别上的不同,则该生物性状属于细胞核遗传中性染色体遗传;如果正交和反交实验结果不一致且具有母系遗传的特点,则该生物性状属于细胞质遗传。
答案:细胞核中常染色体 细胞核中性染色体 细胞质
2.细胞核遗传方式的判断:下面以人类单基因遗传病为例来说明
(1)人类单基因遗传病的类型及主要特点:
类型 特点 实例
常染色体隐性 ①一般隔代发病;②患者男性、女性相等 白化病
常染色体显性 ①代代发病;②患者男性、女性相等 多指症
X染色体隐性 ①一般隔代发病;②患者男性多于女性 色盲、血友病
X染色体显性 ①代代发病;②患者女性多于男性 佝偻病
Y染色体遗传病 全部男性患病 外耳道多毛症
技巧一:生物性状遗传方式的判断:
准确判断生物性状的遗传方式是解遗传规律题的前提。
1.细胞质遗传、细胞核遗传的判断
[例题]下表为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交和反交的实验结果。
组数 正 交 反 交
① ♀野生型×♂突变型a→野生型 ♀突变型a×♂野生型→野生型
② ♀野生型×♂突变型b→野生型 ♀突变型b×♂野生型→♀野生型♂突变型b
③ ♀野生型×♂突变型c→野生型 ♀突变型c×♂野生型→突变型c
试分析回答:
第①组控制果蝇突变型的基因属于 遗传;第②组控制果蝇突变型的基因属于 遗传;第③组控制果蝇突变型的基因属于 遗传。
分析:生物性状遗传方式的判断,首先是区分生物性状遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传,方法是通过正交和反交实验来判断。如果正交和反交实验结果性状一致且无性别上的不同,则该生物性状属于细胞核遗传中常染色体遗传;如果正交和反交实验结果不一致且有性别上的不同,则该生物性状属于细胞核遗传中性染色体遗传;如果正交和反交实验结果不一致且具有母系遗传的特点,则该生物性状属于细胞质遗传。
答案:细胞核中常染色体 细胞核中性染色体 细胞质
2.细胞核遗传方式的判断:下面以人类单基因遗传病为例来说明
(1)人类单基因遗传病的类型及主要特点:
类型 特点 实例
常染色体隐性 ①一般隔代发病;②患者男性、女性相等 白化病
常染色体显性 ①代代发病;②患者男性、女性相等 多指症
X染色体隐性 ①一般隔代发病;②患者男性多于女性 色盲、血友病
X染色体显性 ①代代发病;②患者女性多于男性 佝偻病
Y染色体遗传病 全部男性患病 外耳道多毛症
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判断遗传病是有口诀的,观察遗传系谱图,再套用口诀。在此,我提供2个口诀,供你参考:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病非伴性。只要记住该口诀,就能做题了,我就不举例说明了,你随便找一题就可以试一下
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没有问题能难倒你和百度,我相信杨子女的问题一定会被解决。
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如果一楼的是自己回答的 也太牛了 说的很有理加详细
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