Question

成环反应的基本知识

Answer 1

开春顷环：

1、小环烷烃（三元环、四元环）与卤素（四元环不反应）、卤化氢、氢气发生开环加成反应。

2、小环醚（环氧乙烷）在酸、碱催化下的开环加成。

3、内酯、内酰胺、交酯、交酰胺的水解、醇解、氨解。 

4、迪尔斯-阿尔德反应的逆反应。

5、照着这个方向去找很多反应都可以成环，有很多-Robinson环化反应,烯烃的复分解，炔烃复分解，分子内F-C反应。

6、生成的环状扒辩陆化合物可能是碳环（脂肪环或芳香环）或杂环。

扩展资料：

碳环的形成方式如下：

1、消除环化反应：分子内的脱卤素、脱灶缓卤化氢及脱水等反应。

2、加成环化反应（亦称*环加成反应）。

3、缩合环化反应：著名的有分子内*醇醛缩合及*狄克曼反应（缩合）等。

4、聚合环化反应：乙炔在金属催化剂存在下发生三聚合或四聚合环化反应，形成苯及环辛四烯。

5、周环协同反应环化，比如D-A 分子内的4+2，分子内1，3偶极环加成3+2，分子内2+2，电环化等。

6、自由基环化，如Bergman环化反应。

参考资料来源：百度百科——环化反应

Answer 2

开环：
1、小环烷烃（三元环、四元环）与卤素（四元环不反应）、卤化氢、氢让雀岩气发生开环加成反应。
2、小环醚（环氧乙烷）在酸、碱催化下的开岁模环加成。
3、内酯、内酰胺、交酯、交酰胺的水解、醇解、氨解。
4、迪尔斯-阿尔德反应的逆反应。

成环：
1、卡宾对双键的加成。
2、苯炔与双键加成。
3、迪尔斯-阿尔德反应。
4、α-羟基酸、α-氨基酸加热失水形成交酯、交酰胺，γ-羟基酸、δ-羟基酸、γ氨基酸、δ-氨基酸坦御加热失水形成内酯、内酰胺（其中γ-羟基酸在酸性溶液中主要存在形式就是内酯）。
5、二酸的双酯在苯中（稀溶液）用钠还原，两酯基还原偶联为-CH(OH)-CO-成环。