重症肌无力会引起什么
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状,与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后,首先给予胆碱酯酶抑制剂,可用激素抑制自身免疫反应,符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗,出现肌无力危象,应明确是何种类型的危象,然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入,少吃刺激性食物,以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗,定期复查,保持乐观心态,有战胜疾病的信心,作息规律,注意休息,适当运动。
日常护理
听从医生医嘱,按时服药,定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项,当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯,适当运动。
重症肌无力为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状,与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后,首先给予胆碱酯酶抑制剂,可用激素抑制自身免疫反应,符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗,出现肌无力危象,应明确是何种类型的危象,然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入,少吃刺激性食物,以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗,定期复查,保持乐观心态,有战胜疾病的信心,作息规律,注意休息,适当运动。
日常护理
听从医生医嘱,按时服药,定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项,当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯,适当运动。
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过度劳累、精神紧张。如果患者长时间的坐在电脑前玩游戏,或者长时间的玩麻将,就会导致发生重症肌无力,所以大家一定要保证劳逸结合,并且要保持愉悦的心情,这样能很好的预防该病。
遗传因素。重症肌无力这种疾病还和遗传因素有很大的关系,所以如果家族中有该病史者,一定要当提高警惕,要定期到医院进行检查,看是否患有了重症肌无力。
病毒感染。重症肌无力还和感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有很大的关系,那么大家就要严格防止感冒的发生,并经常进行体育锻炼,增强自身的抵抗力。
食物中毒与污染。有很多患者是由于吃了不洁食用油炸的油条,或者喝了被化学物品污染的劣质饮料后而感染了重症肌无力,这些是常见的引发重症肌无力的病因之一。
营养因素。大多患有重症肌无力的患者家庭条件都比较困难,这可能和长期的营养不足或者长期劳累有关系,这方面也可能引发重症肌无力疾病。
自身免疫异常。临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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1、90%的重症肌无力患者血清中可以检测到乙酰胆碱受体抗体,血浆置换以后可以改善肌无力的症状;
2、将患者的血清输入小鼠,可产生类重症肌无力的症状和电生理的改变,患本病的母亲分娩的新生儿也可患重症肌无力;
3、80%的重症肌无力患者有胸腺肥大、淋巴滤泡增生,20%的患者有胸腺瘤,胸腺切除可以改善70%患者的临床症状,甚至可以痊愈;
4、一部分患者常常合并有自身免疫性疾病,包括临床上常见的甲亢、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
2、将患者的血清输入小鼠,可产生类重症肌无力的症状和电生理的改变,患本病的母亲分娩的新生儿也可患重症肌无力;
3、80%的重症肌无力患者有胸腺肥大、淋巴滤泡增生,20%的患者有胸腺瘤,胸腺切除可以改善70%患者的临床症状,甚至可以痊愈;
4、一部分患者常常合并有自身免疫性疾病,包括临床上常见的甲亢、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
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你好,根据你的描述,你说的这种情况,重症肌无力,是有一种,神经肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。重症肌无力的病因不明,可能与自身的免疫性疾病,感染药物环境因素等有关系。你这种情况,建议你积极的去医院就诊,让医生给你检查一下,确诊之后对症治疗。
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