
地下水峰面与油气藏的关系
2020-01-19 · 技术研发知识服务融合发展。

在含油气盆地内,地下水峰面是不同成因水的分水岭。从石油地质角度看,地下水峰面是不同性质原油地理分布的分界线。地下水峰面内侧是烃源岩发育的最佳地区,油气的生成、运移、聚集主要是在该区内完成的。例如前述的东营凹陷沙河街组沉积中心在凹陷内部,其中沙四段和沙三段生烃量占本区总量的95%左右,排烃量占总排量的90%以上,说明地下水峰面内侧是该凹陷最主要的油气来源。在峰面内侧的范围内,只要具备良好的圈闭和储盖组合,沉积水的势能,足以携带油气从高势能区向低势能区运移(包括水平与垂向)聚集成藏。从水文地质条件上讲,凹陷的峰面内侧是沉积作用期和埋藏封闭作用期发育时间最长、最强的地段,而淋滤作用水文地质期相对最弱、最短的地段。地下水动力场的滞流环境,不仅有利于油气的生成,而且也有利于油气藏的保存。表现在水化学场上,处于高度浓缩-变质阶段和还原环境,矿化度高,一般大于60g/L,最高超过200g/L(凹陷中心),
地下水峰面外侧,石油地质特征和水文地质景观与上述有很大的区别。不仅油气藏数量少,而且主要是重质油(稠油)。我国许多含油气盆地(凹陷)的都发现重质油(表5-23),主要发育在古代与现代地下水峰面外侧或附近。重质油的形成除决定于有机质成熟度与地质构造背景等因素外,与渗入成因水的活动密切相关。
表5-23 我国主要含油气盆地重质油特征
续表
(据张厚福、黄第藩等,2003)
起源于大气降水,地表水及潜水的渗入成因水,其化学成分的稳定性比较差,含有较多的“活性”组分,对于原油来讲,是一种很强的溶剂和氧化剂。渗入成因水的径流带,一般也是水化学元素迁移急剧变化的地方,处于强渗滤带和强透水带。由于渗入水的不断淋滤,使之从生油凹陷(即地下水峰面内侧)运移来的原油或已形成的油藏因蚀变而形成重质油。以济阳坳陷东营凹陷等为例,讨论地下水峰面附近重质油或油藏形成的水文地质特征及蚀变作用。
1.生物降解作用
渗入成因地下水中含有能够对原油发生代谢作用的真菌、喜(厌)氧细菌及硫酸盐还原菌等。由于处于开启和半开启的水文地质环境(包括古代和现代),地下水温度一般不超过60℃,含有较高的氧(本身可直接氧化原油),宜于细菌生存。细菌对原油中某些烃类选择性的代谢,其降解顺序一般为:正构烷烃>异构烷烃>C27—C29甾烷>三环萜烷(Connan,1983)。形成具有低饱和烃、低饱/芳比、芳烃中相对富集稠环化合物及胶质、沥青质含量高的特点。生物降解作用,首先使正构烷烃消失(图5-48B),随降解作用增强,姥鲛烷和植烷大量消失,(图5-48C),再进一步降解,重排甾烷丰度增加,正常藿烷降解为甲基藿烷系列,甚至完全取代正常藿烷(图5-48D)。
宋一涛(1989)作了很有意义的试验,一是用东营凹陷南斜坡莱5-4井检测出来的能分解烃类的细菌,降解面7井正常原油;另一个是采用硫酸盐还原菌,降解孤东59井正常原油。30天后,面7井原油的正构烷烃绝大部分损失,类异戌二烯烃大部分消失,开始出现25降藿烷。而在厌氧条件下,硫酸盐还原菌降解烃类的速度远慢于喜氧细菌,在同样的时间内,主要消耗了C13-C25的正构烷烃及C14-C15的异构烷烃,甾烷R构型明显减少,而S构型相对增加(图5-49),未出现25-降藿烷。
由于渗入成因水补给来源的差异,使凹陷不同构造部位的细菌种属与活动强度有所差异,如位于东营凹陷南斜坡东段的八面河稠油田,以硫酸盐还原菌降解为主,不仅直接检测出硫酸盐还原菌,而且该油田的原油含硫较高,一般为1.5%~3.0%,属高硫原油。这种富硫原油的形成,既与生油母质类型有关,也与细菌活动有关,因为硫酸还原菌降解烃类形成不同形式的硫,如元素硫,金属硫化物等。而位于南斜坡西段的金家稠油田,以喜氧细菌降解作用为主,且原油含硫量极低,降解程度最高的金10井(检测出去甲基藿烷系列),含硫量只有0.56%,在原油中检测出数目较多的喜氧细菌。
图5-48 东营凹陷金家油田原油生物降解顺序与程度
(据任发琛,1991)
由地下水蚀变中生物降解作用引发的上述地球化学特征,在其他油区也普遍存在,从表5-24中看出,族组成以高非烃、高沥青质、低饱和烃与芳烃为特征,即杂环化合物含量较高,总烃含量低。三维荧光的主峰位置出现在激发和发射波长对为232~256nm和347~367nm,主波长明显增高(长),荧光强度较高(表5-25)。同步荧光主峰位置红移现象突出,长波长的峰强度增高速率较快。这些特征表明,芳烃中的较轻组分均被生物降解和氧化。
图5-49 东营凹陷硫酸盐还原菌对原油的降解作用
(据宋一涛,1989)
表5-24 下辽河西部凹陷稠油族组分特征 单位:%
表5-25 稠油与普通原油荧光主峰强度
辽河坳陷西部凹陷斜坡曙一区杜84断块原油,在饱和烃色谱图上显示严重的生物降解稠油,正异构烷烃基本消失,尤其是杜53和杜67井的样品(图5-50)。色质总离子流图出现双峰(图5-51),经色谱、质谱鉴定,第一个峰的化合物主要是二环倍半萜烷(C15-C22)和长链三环萜烷(C19-C29)(图5-52A);第二个峰的主要组成是去甲基藿烷系列,即25降藿系列(C27-C35)和四环的重甾烷系列(C27-C29)(图5-52B);还有丰富的8.14 断藿烷系列(C27-C31)(图5-52C)。
图5-50 下辽河西部凹陷稠油饱和烃色谱图
二环倍半萜烷是微生物源,即细菌作用的产物,长链三环萜烷是菌藻来源;8.14-断藿烷是来源于早期成岩过程中的生物降解和热演化过程中的产物。从生物标志物的特征分析,8.14-断藿烷系列主要与细菌作用有关。
去甲基藿烷系列是饱和烃中最主要的化合物,它们的存在是原油严重降解的证据。本区饱和烃中,规则的藿烷系列基本消失,但存在较高的去甲基γ-蜡烷。
本区稠油的饱和烃组成中,主要化合物为去甲基藿烷系列,8.14-断藿烷系列、重排甾烷系列、长链三环萜烷系列和二环半萜烷系列等高碳数烃类,反映了微生物对原油有重要的影响。同时原油中γ-蜡烷含量比较高,但以去甲基γ-蜡烷丰富,姥鲛烷/植烷比(Pr/Ph)比值低,这些特点说明,可能来源于同层位的烃源岩,但它是分期运移到储层后,经降解稠化而成藏的。
图5-51 下辽河西部凹陷稠油色质总离子流图(RIC)
2.氧化作用
在地下水峰面附近,氧化作用过程中氧的来源,一是在近地表开启和半开启的环境下,渗入成因水(包括气态水等)比较丰富,含有较高的游离和侵蚀性CO2,阴离子组成中以
图5-52 下辽河西部凹陷稠油色谱、质谱鉴定图谱
3.水洗作用
可溶性烃类被未达到饱和状态的地下水选择性的溶解,发生萃取式的蚀变,称为水洗作用。水洗作用主要是地下水溶解了某些易溶的成分,如苯、甲苯、二甲苯等;使原油化学成分发生改变。由于渗入成因水所携带的溶解氧及细菌对原油进行蚀变,往往与生物降解作用相伴进行,加速了原油密度和黏度的增高。
水洗作用及其强度与烃类在水中的溶解度密切相关,对于已知碳数的烃类化合物而言,芳香烃在水中的溶解度高,环烷烃次之,而正构烷烃最低。从图5-53看出,低碳数烃类的水溶性能高于高碳数烃类,同碳数的芳香烃高于正构烷类。Kuo(1994)在实验室里对储集岩中的烃类组成进行了水洗作用研究,Lafa rgue(1988~1996)进行了水洗作用对原油轻烃组成的研究。一般而言,水洗作用对原油C15以上饱和烃产生局部影响,不会明显影响正构烷烃的分布以及姥鲛烷、植烷、甾烷及萜烷类。但水洗作用对原油中C15以下芳烃化合物影响较大,使之部分损失,而硫化芳烃,尤其是二苯并噻吩常被损耗殆尽。因此,原油中二苯并噻吩含量的相对降低、C15以上芳烃含量相对增加和C15-C20饱和烃的相对稳定,可作为水洗作用的证据。
图5-53 正构烷烃和芳烃在水中的溶解度
(据Aulke,1980)
张敏等(2000)对塔里木盆地塔中北斜坡的塔中10井油层和水层的地球化学参数进行了对比(表5-26)。认为水洗作用导致储集岩含油率低、总烃含量低,而非烃和沥青质的含量增高;水洗作用消耗了二环倍萜烷,明显地降低了三环萜烷和五环三萜烷的含量(图5-54),藿烷类化合物也有所降低;水洗作用还对甾烷类化合物分布有一定的影响,降低了孕甾烷和升孕甾烷及重排甾烷的含量;水洗作用对芳烃组成尤其是含硫化合物影响较大,导致二苯并噻吩系列化合物和苯并萘噻吩含量显著下降,二环和三环芳烃化合物含量降低,而四环以上化合物尤其是苯并萤蒽和苯并芘化合物含量明显增加;而γ-蜡烷的含量则相对增高,属于抗水洗作用较强的化合物。
表5-26 塔中10井石炭系储集岩地球化学参数
(据张敏,2000)
在水文地质研究中,地下水峰面位置(不同时代的)可以作为预测油气潜力、确定不同性质原油分布范围的准绳和界线,即在峰面内,是寻找油气藏,尤其是轻质油的有利区;而峰面附近的构造斜坡、低凸起等是勘探稠油的有利区带。从而为油气勘探决策提供了一方面依据。
图5-54 塔中10井储集岩烃类m/z191质量色谱图
-
官方服务
- 官方网站