
小脑萎缩怎么办?
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小脑萎缩(SpinocerebellarAtrophy),又称脊髓小脑萎缩症或脊髓小脑失调症(Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA),是一种以损害脊髓及小脑为主的慢性、进行性脑部疾病,多为家族遗传。本症可分为小脑失调障碍、脊髓机能障碍、自律神经障碍、不随意运动障碍这几类。每类的症状略有不同,各病患之间亦有不同。一般而言,患者的心智能力不受影响,但身体渐失控制。治疗上有以下方式:
1. 临床对症治疗:
对于出现的强直等锥体外系症状,口服左旋多巴可缓解症状;
巴氯酚(氯苯氨丁酸)可减轻肌肉痉挛,金刚烷胺可使共济失调症状得到改善;
如果同时存在共济失调和肌阵挛症状,可首选氯硝西泮治疗;
神经营养药物如三磷酸腺苷(ATP)、肌苷和维生素B族药物、辅酶A等可以试用治疗。
2. 基因治疗及神经干细胞移植
基因治疗尚在研究阶段,原理多为选择性抑制SCA致病基因表达。
干细胞移植手术已在国内临床上相继开展,其基本原理为诱导多能干细胞分化为神经干细胞,替换受损细胞,并通过旁分泌作用为神经传导提供更好的微环境。但其有效性和安全性还有待于进一步观察研究。
目前首先要做的是对小脑萎缩的基因序列进行鉴定,为基因治疗提供基因信息指引,实现对致病基因的矫正。
3. 物理治疗及辅助行走器械
物理治疗及辅助行走器械对缓解症状具有一定效果。小脑萎缩的临床主要治疗目的为减轻症状,延缓疾病恶化速度,提高患者生活质量。
1. 临床对症治疗:
对于出现的强直等锥体外系症状,口服左旋多巴可缓解症状;
巴氯酚(氯苯氨丁酸)可减轻肌肉痉挛,金刚烷胺可使共济失调症状得到改善;
如果同时存在共济失调和肌阵挛症状,可首选氯硝西泮治疗;
神经营养药物如三磷酸腺苷(ATP)、肌苷和维生素B族药物、辅酶A等可以试用治疗。
2. 基因治疗及神经干细胞移植
基因治疗尚在研究阶段,原理多为选择性抑制SCA致病基因表达。
干细胞移植手术已在国内临床上相继开展,其基本原理为诱导多能干细胞分化为神经干细胞,替换受损细胞,并通过旁分泌作用为神经传导提供更好的微环境。但其有效性和安全性还有待于进一步观察研究。
目前首先要做的是对小脑萎缩的基因序列进行鉴定,为基因治疗提供基因信息指引,实现对致病基因的矫正。
3. 物理治疗及辅助行走器械
物理治疗及辅助行走器械对缓解症状具有一定效果。小脑萎缩的临床主要治疗目的为减轻症状,延缓疾病恶化速度,提高患者生活质量。
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小脑萎缩是颅脑在影像学检查下的一个表现形式,主要是由于小脑位置脑组织容量下降所导致的症状,在临床上小脑萎缩患者可以表现为运动协调能力下降,出现类似症状。首先要给予改善脑细胞代谢、改善脑循环以及生活方式指导治疗,同时需要针对病因进行诊断,不同的病因所对应的病因学治疗方案也不完全一样。如果是由于老年脑退行性改变所导致的小脑萎缩,目前临床上没有特异的治疗方案,如果是继发于颅内占位而出现的小脑萎缩症状,可以通过手术切除,解除压迫的方式进行治疗。
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针对一些可控的致病因素进行干预,这个基础上可以选用一些能够改善患者共济失调的药物,也可以通过使用营养神经的药物来进行治疗。建议患者定期到医院复查CT,看一下具体状况。出现小脑萎缩之后要早期治疗,在各种功能障碍出现后六个月内进行治疗是最佳的时机。平时清淡饮食,避免油腻性和刺激性食物的摄入。
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基因解码提示,为了避免下一代遗传脊髓小脑萎缩,首先一定要明确致病基因及遗传模式,才能分析后代的遗传几率。
如果后代有患病风险,生育健康宝宝有两种方式:一是产前诊断,即在孕期16-20周抽羊水检测胎儿的基因突变情况,避免后代遗传;二是采用第三代试管婴儿技术,避免后代遗传致病基因。
如果后代有患病风险,生育健康宝宝有两种方式:一是产前诊断,即在孕期16-20周抽羊水检测胎儿的基因突变情况,避免后代遗传;二是采用第三代试管婴儿技术,避免后代遗传致病基因。
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可去医院找相关医生,在医生的帮助下进行检查,尽早确诊,尽早就医,也可以去看看中医,采用中药调理治疗
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