精子的形成属于减数分裂过程吗
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属于!
从
精原干细胞
发育为精子的过程,这过程在
高等动物
中大致相似,都是在睾丸的
曲细精管
(生精小管)内进行的.
哺乳类
的
精原细胞
可以作为干细胞增生繁殖,产生新的干细胞并能产生进行分化的细胞;这不仅保存了干细胞本身的世代,并且能源源不断地产生分化细胞,再由后者产生初级
精母细胞
.至于它们经过多少次
有丝分裂
产生出
初级精母细胞
,各类动物不尽相同.除最早的精原细胞以外,在
精子发生
过程中每次有丝分裂之后,
细胞质
都不完全分开,细胞之间有间桥相连,形似合胞体.这可能有利于细胞之间维持严格的同步性,有利于同时产生大量的精子.
精母细胞产生后,进入生长期,体积增大,此时称为初级精母细胞.它们的细胞核合成
DNA,
染色质
发生一系列的复杂变化,准备第一次成熟分裂(见
减数分裂
).发裂后每个初级精母细胞产生两个
单倍体
的次级精母细胞.后者不复制
DNA,经过较短时间的停留,就进入第二次成熟分裂,形成两个精子细胞.所以一个初级精母细胞经过两次成熟分裂形成四个单倍体精子细胞.在各种动物精子发生中只有这个阶段大体相似.
由精子细胞成为精子的过程叫精子形成,也称为精子变态.这一过程极为复杂,主要是细胞核和
细胞器
发生急剧变化.细胞核中
核蛋白
成分发生显著变化,导致染色质致密化,核的体积缩小.在有些动物中
鱼精蛋白
取代了核中的
组蛋白
.
高尔基器
、
中心粒
和线粒体变化也很大.由一系列小泡所组成的高尔基器,其中有些小泡中产生
顶体
前颗粒.小泡不断扩大合并成较大
液泡
,覆盖于核的前端,并进一步演变为帽状顶体.顶体前颗粒也汇集成较大的、显示
粘多糖
反应的顶体颗粒.中心粒在高尔基器变化的同时一分为二并相互移开,近端中心粒位于核后端的凹陷中,远端中心粒形成鞭毛的
轴丝
,以后消失.线粒体则重新分布,围绕着轴丝形成螺旋.这种运动与线粒体周围的肌动蛋白纤维有关.在这些变化的同时,大部分细胞质聚集到颈部,仅通过一细柄与精子相连.这时精子的尾部已从后端长出,当此细柄断开时,精子即与细胞质(称为
残体
)脱离进入到曲细精管的管腔中.
从
精原干细胞
发育为精子的过程,这过程在
高等动物
中大致相似,都是在睾丸的
曲细精管
(生精小管)内进行的.
哺乳类
的
精原细胞
可以作为干细胞增生繁殖,产生新的干细胞并能产生进行分化的细胞;这不仅保存了干细胞本身的世代,并且能源源不断地产生分化细胞,再由后者产生初级
精母细胞
.至于它们经过多少次
有丝分裂
产生出
初级精母细胞
,各类动物不尽相同.除最早的精原细胞以外,在
精子发生
过程中每次有丝分裂之后,
细胞质
都不完全分开,细胞之间有间桥相连,形似合胞体.这可能有利于细胞之间维持严格的同步性,有利于同时产生大量的精子.
精母细胞产生后,进入生长期,体积增大,此时称为初级精母细胞.它们的细胞核合成
DNA,
染色质
发生一系列的复杂变化,准备第一次成熟分裂(见
减数分裂
).发裂后每个初级精母细胞产生两个
单倍体
的次级精母细胞.后者不复制
DNA,经过较短时间的停留,就进入第二次成熟分裂,形成两个精子细胞.所以一个初级精母细胞经过两次成熟分裂形成四个单倍体精子细胞.在各种动物精子发生中只有这个阶段大体相似.
由精子细胞成为精子的过程叫精子形成,也称为精子变态.这一过程极为复杂,主要是细胞核和
细胞器
发生急剧变化.细胞核中
核蛋白
成分发生显著变化,导致染色质致密化,核的体积缩小.在有些动物中
鱼精蛋白
取代了核中的
组蛋白
.
高尔基器
、
中心粒
和线粒体变化也很大.由一系列小泡所组成的高尔基器,其中有些小泡中产生
顶体
前颗粒.小泡不断扩大合并成较大
液泡
,覆盖于核的前端,并进一步演变为帽状顶体.顶体前颗粒也汇集成较大的、显示
粘多糖
反应的顶体颗粒.中心粒在高尔基器变化的同时一分为二并相互移开,近端中心粒位于核后端的凹陷中,远端中心粒形成鞭毛的
轴丝
,以后消失.线粒体则重新分布,围绕着轴丝形成螺旋.这种运动与线粒体周围的肌动蛋白纤维有关.在这些变化的同时,大部分细胞质聚集到颈部,仅通过一细柄与精子相连.这时精子的尾部已从后端长出,当此细柄断开时,精子即与细胞质(称为
残体
)脱离进入到曲细精管的管腔中.
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从精原干细胞发育为精子的过程,这过程在高等动物中大致相似,都是在睾丸的曲细精管(生精小管)内进行的。
哺乳类的精原细胞可以作为干细胞增生繁殖,产生新的干细胞并能产生进行分化的细胞;这不仅保存了干细胞本身的世代,并且能源源不断地产生分化细胞,再由后者产生初级精母细胞。至于它们经过多少次有丝分裂产生出初级精母细胞,各类动物不尽相同。除最早的精原细胞以外,在精子发生过程中每次有丝分裂之后,细胞质都不完全分开,细胞之间有间桥相连,形似合胞体。这可能有利于细胞之间维持严格的同步性,有利于同时产生大量的精子。
精母细胞产生后,进入生长期,体积增大,此时称为初级精母细胞。它们的细胞核合成
dna,染色质发生一系列的复杂变化,准备第一次成熟分裂(见减数分裂)。发裂后每个初级精母细胞产生两个单倍体的次级精母细胞。后者不复制
dna,经过较短时间的停留,就进入第二次成熟分裂,形成两个精子细胞。所以一个初级精母细胞经过两次成熟分裂形成四个单倍体精子细胞。在各种动物精子发生中只有这个阶段大体相似。
由精子细胞成为精子的过程叫精子形成,也称为精子变态。这一过程极为复杂,主要是细胞核和细胞器发生急剧变化。细胞核中核蛋白成分发生显著变化,导致染色质致密化,核的体积缩小。在有些动物中鱼精蛋白取代了核中的组蛋白。高尔基器、中心粒和线粒体变化也很大。由一系列小泡所组成的高尔基器,其中有些小泡中产生顶体前颗粒。小泡不断扩大合并成较大液泡,覆盖于核的前端,并进一步演变为帽状顶体。顶体前颗粒也汇集成较大的、显示粘多糖反应的顶体颗粒。中心粒在高尔基器变化的同时一分为二并相互移开,近端中心粒位于核后端的凹陷中,远端中心粒形成鞭毛的轴丝,以后消失。线粒体则重新分布,围绕着轴丝形成螺旋。这种运动与线粒体周围的肌动蛋白纤维有关。在这些变化的同时,大部分细胞质聚集到颈部,仅通过一细柄与精子相连。这时精子的尾部已从后端长出,当此细柄断开时,精子即与细胞质(称为残体)脱离进入到曲细精管的管腔中。
从精原干细胞发育为精子的过程,这过程在高等动物中大致相似,都是在睾丸的曲细精管(生精小管)内进行的。
哺乳类的精原细胞可以作为干细胞增生繁殖,产生新的干细胞并能产生进行分化的细胞;这不仅保存了干细胞本身的世代,并且能源源不断地产生分化细胞,再由后者产生初级精母细胞。至于它们经过多少次有丝分裂产生出初级精母细胞,各类动物不尽相同。除最早的精原细胞以外,在精子发生过程中每次有丝分裂之后,细胞质都不完全分开,细胞之间有间桥相连,形似合胞体。这可能有利于细胞之间维持严格的同步性,有利于同时产生大量的精子。
精母细胞产生后,进入生长期,体积增大,此时称为初级精母细胞。它们的细胞核合成
dna,染色质发生一系列的复杂变化,准备第一次成熟分裂(见减数分裂)。发裂后每个初级精母细胞产生两个单倍体的次级精母细胞。后者不复制
dna,经过较短时间的停留,就进入第二次成熟分裂,形成两个精子细胞。所以一个初级精母细胞经过两次成熟分裂形成四个单倍体精子细胞。在各种动物精子发生中只有这个阶段大体相似。
由精子细胞成为精子的过程叫精子形成,也称为精子变态。这一过程极为复杂,主要是细胞核和细胞器发生急剧变化。细胞核中核蛋白成分发生显著变化,导致染色质致密化,核的体积缩小。在有些动物中鱼精蛋白取代了核中的组蛋白。高尔基器、中心粒和线粒体变化也很大。由一系列小泡所组成的高尔基器,其中有些小泡中产生顶体前颗粒。小泡不断扩大合并成较大液泡,覆盖于核的前端,并进一步演变为帽状顶体。顶体前颗粒也汇集成较大的、显示粘多糖反应的顶体颗粒。中心粒在高尔基器变化的同时一分为二并相互移开,近端中心粒位于核后端的凹陷中,远端中心粒形成鞭毛的轴丝,以后消失。线粒体则重新分布,围绕着轴丝形成螺旋。这种运动与线粒体周围的肌动蛋白纤维有关。在这些变化的同时,大部分细胞质聚集到颈部,仅通过一细柄与精子相连。这时精子的尾部已从后端长出,当此细柄断开时,精子即与细胞质(称为残体)脱离进入到曲细精管的管腔中。
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