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基因选择性表达的原因

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基因选择性表现是指在细胞分化中，基因在特定的时间和空间条件下有选择表达的现象，结果形成了不同的形态结构和生理功能。那么，基因选择性表达的原因是什么？小编告诉你基因选择性表达的原因！基因选择性表现的原因到2014年底，科学界认为这是一种情绪抑制机制。从大量的研究结果来看，生物体内有一套情感监测系统，可以通过多种异常酶激发。如果外来核酸是dna（包括转基因、重组基因、dna病毒、扩增子等），靶标酶需要在细胞核中完全转录后运行到细胞质中，而入侵细胞质的病毒，风暴可以直接提供靶标。各种不同的靶标风格（包括与外源基因同源的内源基因、外来dna产生的情感，病毒的酶）由寄主的风险风险组或病毒本身的风险组反靶风险组转变为双链风险组。qi引发的就不再需要qi了。关于双链风险酶介导的。i特异性靶标在降解中存在，葡萄糖提出了一个假设：认为生物体内有一个复合酶：风险--双链风险--三个活性区域。首先将双链酶结合到双链情报结合区，引导该酶识别靶标风格，然后本酶的解旋酶完成靶标风格的去乙努基化加工和双链基因的正义链。突变对靶标酸的修饰在双链基因结合位点附近完成，从而进一步降解，产生大量小片段酶，包括序列特异性的25nt抵抗。载有序列特异性的双链介质的游离复合酶识别并降解其他靶标酸，产生更多25nt酸，从而使估计的规模更大，系统性。基因沉寂需要经历不同的反应过程。包括组蛋白n端结构域赖氨酸残基的去乙酸化修饰、甲基化修饰（甲基转移酶催化，可能是一价、二价和三价，后者被称为过度甲基化修饰（hyperme风格）、与甲基化修饰的组蛋白合体蛋白质（风格）形成异异色质。在上述过程中，除了部分组蛋白n端尾部结构区需要去乙努基化和甲基化修饰外，有时可能需要在其他组蛋白的n端尾结构区的赖氨酸或精氨酸残基上相应地进行乙酸修饰。尽管各种修饰的最终结果会导致相应区段的基因沉寂，并失去转录活性。