国家对药品生产企业药品经营企业和医疗机构制剂配制实行什么的管理制度
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法律主观:
药品的管理制度的内容主要包括:
1.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
2.药库由专人管理,应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。
法律客观:
《药品管理法》第三条
药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
第五十四条
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
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