请求高手帮忙分析一张XRD图!重分酬谢
实验制备LiMnPO4(磷酸锰锂)。。老师给了一张XRD。。没看明白。。麻烦高手帮忙解答下。。谢谢。。...
实验制备LiMnPO4(磷酸锰锂)。。老师给了一张XRD。。没看明白。。麻烦高手帮忙解答下。。谢谢。。
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从你们实验制备的LiMnPO4(磷酸锰锂)的这张XRD谱可以看出,你们样品的晶体规整度比较统一,晶胞的尺寸是符合无机物小分子的,因为衍射峰多集中于小角度。衍射峰丰富。
下面是一些有关XRD谱的知识:
利用 X射线粉末衍射(XRD)图谱和数据,可以解析谱图获得样品的定性结论:
是不是你意想中的该物质,在新研制药品或仿制专利药已过保护期的药品的权威鉴定中常使用;
经过严格的谱线解析与计算,可以定量分析得出被鉴定物的含量比例纯度等;
上述2个应用是针对物质-化合物单质纯净物合金共熔物等的。其实也可以针对某一晶相:单一晶相的定性分析;单一晶相的定量分析;
可以解析出被鉴定物的结晶度;......
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一个类似问题 和 回答如下:
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怎样根据X射线衍射图测算其相数
我们前几天做了产品的X射线衍射图,但没有α、β相的值。还有能不能告诉我这些英文在X射线衍射图中怎样表示。
SCAN:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,
PEAK:21-pts/Parabolic Filter,Threshold=3.0,Cutoff=0.1%,BG=3/1.0,Peak-top=summit
NOTE:intensity=CPS,2t(0)=0.0(deg),wavelength to compute d-spacing=1.54056Å(CU/K-alpha1)
问题补充:根据这些数据是不是能够进行测算呢,有没有什么具体的公式呢??这些英文表示什么呢??急!急!
2-Theta d(Å) BG Height Height% Area Area% FWHM XS(Å)
13.583 6.5135 8 110 33.0 26.8 38.2 0.207 639
19.136 4.6342 4 24 7.2 5.4 7.7 0.191 689
20.160 4.4010 5 39 11.7 9.9 14.1 0.216 514
20.741 4.2791 4 142 42.6 34.4 49.0 0.206 560
23.099 3.8472 4 65 19.5 17.7 25.3 0.232 441
23.558 3.7733 5 115 34.5 26.7 38.0 0.197 586
26.641 3.3432 7 79 23.7 21.5 30.7 0.232 431
27.238 3.2714 6 333 100.0 70.1 100.0 0.179 678
31.159 2.8680 5 143 42.9 36.0 51.4 0.214 474
-------------------------------------
关于“怎样根据X射线衍射图测算其相数”的回答如下:
SCAN:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,
扫描:从3.0度/到85.0度/步长0.02度/用时0.15(sec),X射线Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,最强峰强I1=339(每秒计数counts per sec)
PEAK:21-pts/Parabolic 峰数:21个/抛物线型
Filter,Threshold=3.0,Cutoff=0.1%,BG=3/1.0,Peak-top=summit 滤波,阈值=3.0,截止限=0.1%,峰顶=峰顶点
NOTE:intensity=CPS,2t(0)=0.0(deg),wavelength to compute d-spacing=1.54056Å(CU/K-alpha1) 注:强度=每秒计数,2t(0)=0.0(deg度),用于计算晶格间距d的波长=1.54056Å(CU/K-alpha1铜靶/K-alpha 1线)
布拉格定律公式:
2d sin θ = nλ,式中,λ为X射线的波长,λ=1.54056Å,衍射的级数n为任何正整数,这里一般取一级衍射峰,n=1。
当X射线以掠角θ(入射角的余角,又称为布拉格角)入射到你的晶体或部分晶体样品的某一具有d点阵平面间距的原子面上时,就能满足布拉格方程,从而测得了这组X射线粉末衍射图(资料)。
你计算时,注意:
第一列数据,是2θ 角,要除以2才是用到公式中的θ 。
第二列数据,的d,单位是Å,
第三列数据,BG,可能是背景缩写;
第四列数据,峰高,计数值,每秒计数cps=counts per sec;
第五列数据,相对峰高(%),是把最强峰作为归一标准的相对强度值;
第六列数据,峰面积;
第七列数据,相对峰面积(%);
第八列数据,FWHM-Full width at half maximum (脉冲)峰半高宽;一般用于计算的峰强度,一般使用峰高度就可以了,这是把峰都看成是常规峰。但这一项 FWHM 值可以给出一些特异峰信息,在解析时会带来特殊意义。
第九列数据,XS(Å),XS是晶粒度(Å)。
α、β相的值,要靠解析谱图、再借助查找PDF(《粉末衍射卡片集》)卡片上的标准值进行核对、鉴定、计算去获得。
参考资料:http://zhidao.baidu.com/question/122433124.html
对应于你们的XRD谱,还应该有一个如上所说的数据表。你们这个样品不是完全未知物。应该去把LiMnPO4(磷酸锰锂)的PDF(《粉末衍射卡片集》)卡片查找出来,用于核对。如果峰位、峰强都吻合,证明就是LiMnPO4(磷酸锰锂)这一种晶体!卡片上说是什么相就是什么相。如果卡片上的这一个相的所有主要峰都在你们的谱中找到,但有多余的峰;或者你们谱的某些峰强超过标准谱峰强较多,说明除了含有这一个相外还存在有其它相。把第一个主要相成分的比例计算出来、并且扣除,再去分析判断第二个较多相成分,再用峰强核对,分析判断出第二个相所含比例;如此等等,直至把所有的相分析判断出来。
这是有意向之物、利用PDF(《粉末衍射卡片集》)卡片作的定性定量分析。如果是未知的,分析解析是很复杂的!不是一般篇幅文字能够说清楚的。需要借助图解、公式等,而公式的输入在这里就很难做到;多于一张插图在这里上传也是有问题的。你必须借阅一些参考书,学中解析、解析中学习。
下面是一些有关XRD谱的知识:
利用 X射线粉末衍射(XRD)图谱和数据,可以解析谱图获得样品的定性结论:
是不是你意想中的该物质,在新研制药品或仿制专利药已过保护期的药品的权威鉴定中常使用;
经过严格的谱线解析与计算,可以定量分析得出被鉴定物的含量比例纯度等;
上述2个应用是针对物质-化合物单质纯净物合金共熔物等的。其实也可以针对某一晶相:单一晶相的定性分析;单一晶相的定量分析;
可以解析出被鉴定物的结晶度;......
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一个类似问题 和 回答如下:
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怎样根据X射线衍射图测算其相数
我们前几天做了产品的X射线衍射图,但没有α、β相的值。还有能不能告诉我这些英文在X射线衍射图中怎样表示。
SCAN:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,
PEAK:21-pts/Parabolic Filter,Threshold=3.0,Cutoff=0.1%,BG=3/1.0,Peak-top=summit
NOTE:intensity=CPS,2t(0)=0.0(deg),wavelength to compute d-spacing=1.54056Å(CU/K-alpha1)
问题补充:根据这些数据是不是能够进行测算呢,有没有什么具体的公式呢??这些英文表示什么呢??急!急!
2-Theta d(Å) BG Height Height% Area Area% FWHM XS(Å)
13.583 6.5135 8 110 33.0 26.8 38.2 0.207 639
19.136 4.6342 4 24 7.2 5.4 7.7 0.191 689
20.160 4.4010 5 39 11.7 9.9 14.1 0.216 514
20.741 4.2791 4 142 42.6 34.4 49.0 0.206 560
23.099 3.8472 4 65 19.5 17.7 25.3 0.232 441
23.558 3.7733 5 115 34.5 26.7 38.0 0.197 586
26.641 3.3432 7 79 23.7 21.5 30.7 0.232 431
27.238 3.2714 6 333 100.0 70.1 100.0 0.179 678
31.159 2.8680 5 143 42.9 36.0 51.4 0.214 474
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关于“怎样根据X射线衍射图测算其相数”的回答如下:
SCAN:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,
扫描:从3.0度/到85.0度/步长0.02度/用时0.15(sec),X射线Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,最强峰强I1=339(每秒计数counts per sec)
PEAK:21-pts/Parabolic 峰数:21个/抛物线型
Filter,Threshold=3.0,Cutoff=0.1%,BG=3/1.0,Peak-top=summit 滤波,阈值=3.0,截止限=0.1%,峰顶=峰顶点
NOTE:intensity=CPS,2t(0)=0.0(deg),wavelength to compute d-spacing=1.54056Å(CU/K-alpha1) 注:强度=每秒计数,2t(0)=0.0(deg度),用于计算晶格间距d的波长=1.54056Å(CU/K-alpha1铜靶/K-alpha 1线)
布拉格定律公式:
2d sin θ = nλ,式中,λ为X射线的波长,λ=1.54056Å,衍射的级数n为任何正整数,这里一般取一级衍射峰,n=1。
当X射线以掠角θ(入射角的余角,又称为布拉格角)入射到你的晶体或部分晶体样品的某一具有d点阵平面间距的原子面上时,就能满足布拉格方程,从而测得了这组X射线粉末衍射图(资料)。
你计算时,注意:
第一列数据,是2θ 角,要除以2才是用到公式中的θ 。
第二列数据,的d,单位是Å,
第三列数据,BG,可能是背景缩写;
第四列数据,峰高,计数值,每秒计数cps=counts per sec;
第五列数据,相对峰高(%),是把最强峰作为归一标准的相对强度值;
第六列数据,峰面积;
第七列数据,相对峰面积(%);
第八列数据,FWHM-Full width at half maximum (脉冲)峰半高宽;一般用于计算的峰强度,一般使用峰高度就可以了,这是把峰都看成是常规峰。但这一项 FWHM 值可以给出一些特异峰信息,在解析时会带来特殊意义。
第九列数据,XS(Å),XS是晶粒度(Å)。
α、β相的值,要靠解析谱图、再借助查找PDF(《粉末衍射卡片集》)卡片上的标准值进行核对、鉴定、计算去获得。
参考资料:http://zhidao.baidu.com/question/122433124.html
对应于你们的XRD谱,还应该有一个如上所说的数据表。你们这个样品不是完全未知物。应该去把LiMnPO4(磷酸锰锂)的PDF(《粉末衍射卡片集》)卡片查找出来,用于核对。如果峰位、峰强都吻合,证明就是LiMnPO4(磷酸锰锂)这一种晶体!卡片上说是什么相就是什么相。如果卡片上的这一个相的所有主要峰都在你们的谱中找到,但有多余的峰;或者你们谱的某些峰强超过标准谱峰强较多,说明除了含有这一个相外还存在有其它相。把第一个主要相成分的比例计算出来、并且扣除,再去分析判断第二个较多相成分,再用峰强核对,分析判断出第二个相所含比例;如此等等,直至把所有的相分析判断出来。
这是有意向之物、利用PDF(《粉末衍射卡片集》)卡片作的定性定量分析。如果是未知的,分析解析是很复杂的!不是一般篇幅文字能够说清楚的。需要借助图解、公式等,而公式的输入在这里就很难做到;多于一张插图在这里上传也是有问题的。你必须借阅一些参考书,学中解析、解析中学习。
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