
重症肌无力是什么原因导致的呢?
8个回答
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一、患者体内存在自身抗体,如一型胆碱受体抗体,所针对的抗原胰腺胆碱受体在该病的发病机制中起重要作用。
二、应抗体被动免疫实验,动物可复制出该病。
三、用抗原主动免疫动物也能诱发改变。
四、降低体内抗体的水平可缓解症状,神经肌肉接头超微结构观察提示,该免疫复合物破坏突出后膜,并最终导致胰腺胆碱受体抗体数目减少,发生重症肌无力的主要发病机制,感染尤其是病毒感染,也可以出现交叉免疫反应,诱发本病的产生。
二、应抗体被动免疫实验,动物可复制出该病。
三、用抗原主动免疫动物也能诱发改变。
四、降低体内抗体的水平可缓解症状,神经肌肉接头超微结构观察提示,该免疫复合物破坏突出后膜,并最终导致胰腺胆碱受体抗体数目减少,发生重症肌无力的主要发病机制,感染尤其是病毒感染,也可以出现交叉免疫反应,诱发本病的产生。
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重症肌无力是一种由于神经肌肉接头处传递障碍引起的一种自身免疫性疾病,重症肌无力主要分为全身骨骼肌无力,还有就是易疲劳活动后症状会加重休息过后病情又会减轻,重症肌无力的患者中女性人数比男性人数要多。
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重症肌无力(Myastheniagravis,MG)是重点累及神经肌肉接头(NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体(AcetylcholineReceptor,AchR)的、主要由乙酰胆碱受体抗体(AchRab)介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病(AID)。重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史。症状多在出生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。
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我觉的重症肌无力是因为突变导致的疾病之一。
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重症肌无力是什么原因导致的呢?应该是突变
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