按SN1反应活性大小排列的顺序是 10

按SN1反应活性大小排列的顺序是应该就是直接考虑生成的碳正离子的稳定性呀,(2)不应该就是一个三级碳正离子吗?... 按SN1反应活性大小排列的顺序是应该就是直接考虑生成的碳正离子的稳定性呀,(2)不应该就是一个三级碳正离子吗? 展开
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Sn1反应中烯丙式>苄基式>伯>仲>叔>乙烯式。

比较SN1的活性顺序,就是比较碳正离子的稳定性,都是苄基碳正离子,所以如果有给电子基,就会中和碳正离子的电荷,增加稳定性,所以顺序是DCAB。

按Sn1.活性从高到低的顺序是1)、3)、5)、2)、4)。因为苯环上取代基的电子效应。推电子取代基使Cl-离去后留下的正碳离子稳定,而吸电子取代基却使它不稳定。这几个基团的推电子能力正好是这个顺序。其中硝基是强吸电子基,氯是弱吸电子基。

扩展资料:

1、SN1导致产物外消旋化;这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻,而生成两个构型相反的化合物。但其外消旋化产物大多数并非1:1生成,这可以从反应机理进行解释。有科学家认为,其机理应介于SN1与SN2之间。

2、SN1会导致产物的重排。这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排。

参考资料来源:百度百科-Sn1

旧歌的繁华之处
2019-07-02
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Sn1反应中烯丙式>苄基式>伯>仲>叔>乙烯式
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拇指莫笑
2021-09-19
知道答主
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甲苯型,烯丙型>三级>二级>一级>桥环>卤素直接连在双键上
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欢喜又灿烂丶纯真9013
2019-01-09 · 超过159用户采纳过TA的回答
知道小有建树答主
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你的答案是正确的。首先1中是可形成仲碳正离子,而且是烯丙基碳正离子和苄基碳正离子的结合,故反应活性最强,2中是烯丙基型碳正离子,活性减1弱,3很明显是最弱的,因为它是卤代烯烃。
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