什么是运动神经元?
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运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,所以运动神经元直接的表现症状就是四肢无力,当然每个人的情况不同,有的人可能几年才会有症状,但是有的人在短短几个月可能症状就非常明显,病情的加重也是因人而异。
中医将其称之为萎症,认为本病起病隐袭,常无外感温热之邪,灼缓颤肺伤律的过程,大多一旦出现症状,便主要表现为虚损之象。因此本病主要蠢悉是由先天禀赋不足及后天失养所带哪乎致,因此五行济元汤在应对过程中以濡养经脉、益气补血之功,兼补中气。
五行济元汤的三个阶段:
第一阶段:补益脾肾,扶正祛瘀,使病情发展得到控制;
第二阶段:培补元气,濡养筋脉,使症状得到改善恢复;
第三阶段:固本培元,益气养血,巩固疗效,停药观察。
中医将其称之为萎症,认为本病起病隐袭,常无外感温热之邪,灼缓颤肺伤律的过程,大多一旦出现症状,便主要表现为虚损之象。因此本病主要蠢悉是由先天禀赋不足及后天失养所带哪乎致,因此五行济元汤在应对过程中以濡养经脉、益气补血之功,兼补中气。
五行济元汤的三个阶段:
第一阶段:补益脾肾,扶正祛瘀,使病情发展得到控制;
第二阶段:培补元气,濡养筋脉,使症状得到改善恢复;
第三阶段:固本培元,益气养血,巩固疗效,停药观察。
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运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,所以运动神经元直接的表现症状就是四肢无力,当然每个人的情况不同,有的人可能几年才会有症状,但是有的人在短短几个月可能症状就非常明显,病情的加重也是因人而异。
中医将其称之为萎症,认为本病起病隐袭,常无外感温热之邪,灼缓颤肺伤律的过程,大多一旦出现症状,便主要表现为虚损之象。因此本病主要蠢悉是由先天禀赋不足及后天失养所带哪乎致,因此五行济元汤在应对过程中以濡养经脉、益气补血之功,兼补中气。
五行济元汤的三个阶段:
第一阶段:补益脾肾,扶正祛瘀,使病情发展得到控制;
第二阶段:培补元气,濡养筋脉,使症状得到改善恢复;
第三阶段:固本培元,益气养血,巩固疗效,停药观察。
中医将其称之为萎症,认为本病起病隐袭,常无外感温热之邪,灼缓颤肺伤律的过程,大多一旦出现症状,便主要表现为虚损之象。因此本病主要蠢悉是由先天禀赋不足及后天失养所带哪乎致,因此五行济元汤在应对过程中以濡养经脉、益气补血之功,兼补中气。
五行济元汤的三个阶段:
第一阶段:补益脾肾,扶正祛瘀,使病情发展得到控制;
第二阶段:培补元气,濡养筋脉,使症状得到改善恢复;
第三阶段:固本培元,益气养血,巩固疗效,停药观察。
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运动神经元病(MND)是一组以上和/或下运动神经元损害为主要表现的慢性进行性神经系统变性病。野告橡
在全体人群中,MND相对少见,年发病率为1~3/10万,患病率为4~8/10万。其中男性多于女性,患病比例为(1.2~颂旁2.5):1。目前MND病因和发病机制尚不明确,可能与遗传、免疫、病毒感染、环境等多重因素相关。根据临床表现不同分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧索硬化(PLS)4型。其中,ALS是最常见的类型。
临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合,通常无感觉和括约肌障碍。
现阶段,临床上对于MND尚缺乏特效的治疗方友仿法,主要采用对症支持治疗,以延缓疾病进程,改善患者症状,提高患者生活质量。MND的预后与疾病类型和发病年龄相关。一般而言,PLS进展缓慢,预后良好;部分PMA患者的病情可以维持较长时间稳定,但不会改善;ALS、PBP以及部分PMA患者的预后差,多于3-5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
在全体人群中,MND相对少见,年发病率为1~3/10万,患病率为4~8/10万。其中男性多于女性,患病比例为(1.2~颂旁2.5):1。目前MND病因和发病机制尚不明确,可能与遗传、免疫、病毒感染、环境等多重因素相关。根据临床表现不同分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧索硬化(PLS)4型。其中,ALS是最常见的类型。
临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合,通常无感觉和括约肌障碍。
现阶段,临床上对于MND尚缺乏特效的治疗方友仿法,主要采用对症支持治疗,以延缓疾病进程,改善患者症状,提高患者生活质量。MND的预后与疾病类型和发病年龄相关。一般而言,PLS进展缓慢,预后良好;部分PMA患者的病情可以维持较长时间稳定,但不会改善;ALS、PBP以及部分PMA患者的预后差,多于3-5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
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运动神经元病(MND)是一组以上和/或下运动神经元损害为主要表现的慢性进行性神经系统变性病。
在全体人群中,MND相对少见,年发病率为1~3/10万,患病率为4~8/10万。其中男性多于女性,患病比例为(1.2~2.5):1。目前MND病因和发病机制尚不明确,可能与遗传、免疫、病毒感染、环境等多重因素相关。根据临床表现不同分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧索硬化(PLS)4型。其中,缓空ALS是最常见的类型。
临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎宽中缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合,通常无慎哪山感觉和括约肌障碍。
在全体人群中,MND相对少见,年发病率为1~3/10万,患病率为4~8/10万。其中男性多于女性,患病比例为(1.2~2.5):1。目前MND病因和发病机制尚不明确,可能与遗传、免疫、病毒感染、环境等多重因素相关。根据临床表现不同分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧索硬化(PLS)4型。其中,缓空ALS是最常见的类型。
临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎宽中缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合,通常无慎哪山感觉和括约肌障碍。
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运动神经元即外导神经元,运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。基让团 参考搏橘文案:滑消百度百科
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