Question

什么是运动神经元？

Answer 1

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，所以运动神经元直接的表现症状就是四肢无力，当然每个人的情况不同，有的人可能几年才会有症状，但是有的人在短短几个月可能症状就非常明显，病情的加重也是因人而异。

中医将其称之为萎症，认为本病起病隐袭，常无外感温热之邪，灼肺伤律的过程，大多一旦出现症状，便主要表现为虚损之象。因此本病主要是由先天禀赋不足及后天失养所致，因此五行济元汤在应对过程中以濡养经脉、益气补血之功，兼补中气。

五行济元汤的三个阶段：

第一阶段：补益脾肾，扶正祛瘀，使病情发展得到控制；
第二阶段：培补元气，濡养筋脉，使症状得到改善恢复；
第三阶段：固本培元，益气养血，巩固疗效，停药观察。

Answer 2

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，所以运动神经元直接的表现症状就是四肢无力，当然每个人的情况不同，有的人可能几年才会有症状，但是有的人在短短几个月可能症状就非常明显，病情的加重也是因人而异。

中医将其称之为萎症，认为本病起病隐袭，常无外感温热之邪，灼肺伤律的过程，大多一旦出现症状，便主要表现为虚损之象。因此本病主要是由先天禀赋不足及后天失养所致，因此五行济元汤在应对过程中以濡养经脉、益气补血之功，兼补中气。

五行济元汤的三个阶段：

第一阶段：补益脾肾，扶正祛瘀，使病情发展得到控制；
第二阶段：培补元气，濡养筋脉，使症状得到改善恢复；
第三阶段：固本培元，益气养血，巩固疗效，停药观察。

Answer 3

运动神经元病（MND）是一组以上和/或下运动神经元损害为主要表现的慢性进行性神经系统变性病。
在全体人群中，MND相对少见，年发病率为1～3/10万，患病率为4～8/10万。其中男性多于女性，患病比例为（1.2～2.5）：1。目前MND病因和发病机制尚不明确，可能与遗传、免疫、病毒感染、环境等多重因素相关。根据临床表现不同分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧索硬化(PLS)4型。其中，ALS是最常见的类型。
临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合，通常无感觉和括约肌障碍。
现阶段，临床上对于MND尚缺乏特效的治疗方法，主要采用对症支持治疗,以延缓疾病进程，改善患者症状，提高患者生活质量。MND的预后与疾病类型和发病年龄相关。一般而言，PLS进展缓慢，预后良好；部分PMA患者的病情可以维持较长时间稳定，但不会改善；ALS、PBP以及部分PMA患者的预后差，多于3-5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

Answer 4

运动神经元病（MND）是一组以上和/或下运动神经元损害为主要表现的慢性进行性神经系统变性病。
在全体人群中，MND相对少见，年发病率为1～3/10万，患病率为4～8/10万。其中男性多于女性，患病比例为（1.2～2.5）：1。目前MND病因和发病机制尚不明确，可能与遗传、免疫、病毒感染、环境等多重因素相关。根据临床表现不同分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧索硬化(PLS)4型。其中，ALS是最常见的类型。
临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合，通常无感觉和括约肌障碍。

Answer 5

运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。 参考文案：百度百科