药品的定义是什么?
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药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品与非药品分开陈列;处方药与OTC药品分开陈列,处方药不得开架自选销售;毒麻精放等特殊管理药品,按国家有关规定存放;危险品不陈列,如需要必须陈列时,拆零药品,集中存放于拆零专柜,保留原包装标签;中药饮片,装斗前需复核,不得错斗、串斗,斗标应用正名正字。
药品性状分类:
1、片剂
肠溶片、包衣片、薄膜衣片、糖衣片、浸膏片、分散片、划痕片、缓释片、缓释包衣片、控释片。
2、胶囊剂
硬胶囊、软胶囊(胶丸)、肠溶胶囊、缓释胶囊、控释胶囊。
3、口服酊膏剂
口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂、胶浆剂、口服液、乳液、乳剂、胶体溶液、合剂、酊剂、滴剂、混悬滴剂。
以上内容参考:百度百科-药品
北京吉安得尔科技有限公司
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分类原则:1、按照国家的药品分类的相关政策,根据药品的内含成份、作用(功效)、剂型、规格、贮存要求、不良反应等进行药学分类; 2、有利于商品管理,有利于满足顾客的消费需求,体现公司商品组合策略,有利于门店商品配置与陈列,有利于信息管理自动化...
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第一百零二条\x0d\x0a药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。\x0d\x0a中华人民共和国药品管理法\x0d\x0a\x0d\x0a美国联邦食品药品化妆品法案》中解释,\x0d\x0aTheterm“drug”means(A)articlesrecognizedintheofficialUnitedStatesPharmacopoeia,\x0d\x0aofficialHomoeopathicPharmacopoeiaoftheUnitedStates,orofficialNational\x0d\x0aFormulary,oranysupplementtoanyofthem;and(B)articlesintendedforuse\x0d\x0ainthediagnosis,cure治愈,mitigation(缓解),treatment(治疗),orpreventionofdiseaseinmanorotheranimals;and(C)articles(otherthanfood)intendedtoaffectthestructureor\x0d\x0aanyfunctionofthebodyofmanorotheranimals;and(D)articlesintendedfor\x0d\x0auseasacomponentofanyarticlespecifiedinclause(A),(B),or(C).l\x0d\x0aandnotmisleadingstatementismadeinaccordancewithsection343(r)(6)of\x0d\x0athistitleisnotadrugunderclause(C)solelybecausethelabelorthe\x0d\x0alabelingcontainssuchastatement.\x0d\x0a即药品是指:A在《美国药典》,《美国顺势疗法药典》,或《国家处方集》或者以上法典的增补版所收载的药品B用于人或其他动物疾病的诊断、治疗、治愈、缓解、治疗或预防的物品,C可影响人或者其他动物的躯体结构或任何功能的物品(视频除外),D可作为A、BC所述的任何物质。
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用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能,并规定适应症或功能主治,用法用量的物质,包括中成药,中药材、中药饮片、生化制品,化学原料及其制剂、血清、疫苗、血液制品等。
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