假药和劣药的区别
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假药是指药品中所含的成分与国家药品标准规定的成分不符合,而劣药是属于药品成分含量不符合国家药品标准。两者之间的区别非常大,假要是不存在任何国家规定的药品,而劣药是属于成分含量不够。就是说假药里 没有国家药品标准规定的成分,不含有,一点也没有规定的成分。
有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
(三)变质的药品;
(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的,为劣药:
(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;
(二)被污染的药品;
(三)未标明或者更改有效期的药品;
(四)未注明或者更改产品批号的药品;
(五)超过有效期的药品;
(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;
(七)其他不符合药品标准的药品。
无论是生产假药还是生产劣药都是属于非法行为,根据国家规定,如果有生产贩卖假药或者是生产贩卖劣药的行为,都是属于违法行为,会按照刑法的内容来对相关生产者进行一定情节的处罚。相关商家需要承担一定的刑事责任,如果导致他人受伤的话,还需要对他人进行一定的赔偿。
【法律依据】:
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
(三)变质的药品;
有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
(三)变质的药品;
(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的,为劣药:
(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;
(二)被污染的药品;
(三)未标明或者更改有效期的药品;
(四)未注明或者更改产品批号的药品;
(五)超过有效期的药品;
(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;
(七)其他不符合药品标准的药品。
无论是生产假药还是生产劣药都是属于非法行为,根据国家规定,如果有生产贩卖假药或者是生产贩卖劣药的行为,都是属于违法行为,会按照刑法的内容来对相关生产者进行一定情节的处罚。相关商家需要承担一定的刑事责任,如果导致他人受伤的话,还需要对他人进行一定的赔偿。
【法律依据】:
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
(三)变质的药品;
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