乙肝病毒共有几种?
乙肝病毒据说有“野生株”和“变异株”,这是否属于不同种类的病毒?如果乙肝的野生株和变异株都被药物控制后,还会有其他类型的病毒产生吗?...
乙肝病毒据说有“野生株”和“变异株”,这是否属于不同种类的病毒?如果乙肝的野生株和变异株都被药物控制后,还会有其他类型的病毒产生吗?
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同样是乙型肝炎病毒感染,病情却会轻重不一,临床情况不同,转归和后果各异。出现这种情况的原因除了每个患者感染的乙肝病毒数量、毒力和感染方式等因素不同外,每个人的身体素质、免疫反应状态,都在乙型肝炎病情和病程的转归上起着重要作用。
(1)如果患者机体的免疫调控机能正常,入侵的乙肝病毒所感染的肝细胞及时被致敏的细胞毒T细胞攻击,释放到血循环中的乙肝病毒又很快被特异性的抗体(乙肝表面抗体的抗-前S)所中和,那么这个人除在肝细胞遭攻击破坏时出现相应的临床症状外,随着乙肝病毒被清除,感染马上中止,随着肝细胞的修复,病情就趋向痊愈。
(2)在上述过程中,如乙肝病毒数量较少,毒力较弱,仅部分肝细胞受损,临床可表现为无黄疸型肝炎。
(3)在上述过程中如乙肝病毒数量较多,毒力较强,有较多肝细胞受损,则临床表现为黄疸型肝炎。
(4)如人体免疫功能较低下,或乙肝病毒的抗原性差,无法引起明显的免疫反应,体内病毒得不到彻底清除,肝细胞间断地受到一定程度侵害,临床上表现为轻度慢性肝炎。
(5)如人体免疫功能低下,抗体(乙肝表面抗体及乙肝抗-前S抗体)形成不足,不能有效地中和循环中的乙肝病毒,细胞毒T细胞不能消灭和清除肝细胞内的乙肝病毒。还由于抑制性T细胞功能亦低,无法阻止乙肝病毒与肝细胞膜结合产生肝细胞膜特异性抗体,导致肝细胞持续损伤。另外大量抗原抗体复合物的形成,使肝细胞和其它器官脏器亦遭受更严重、持久的损害。这种免疫低下的抗体,产生干扰素的量亦减少,也不能刺激人白细胞组织相容性(HLA-I类)抗原有效表达,T细胞不能有效识别,攻击靶细胞,白细胞介素2(IL-2)低下,肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平升高,及其它淋巴因子的作用不协调等等均可促使病毒持续存在,肝细胞病变加重,毛细胆管炎症进展,肝功持续恶化,临床表现为中度甚至重度慢性肝炎。
(6)如果机体免疫功能严重失调,初期特异性细胞免疫反应增强,对大量入侵的乙肝病毒和感染的肝细胞发生强烈的免疫反应,造成大量肝细胞坏死,随之细胞免疫功能衰竭。非特异性免疫反应降低;T、B淋巴细胞功能失调,激发免疫复合物反应及抗体依赖性细胞毒细胞(ADCC)作用;再加上肿瘤坏死因子(TNF)、血清抑制因子、中分子物质的聚集、内毒素血症和微循环障碍等多因素的交叉协同作用,导致肝脏大块坏死、萎缩,患者表现出血、昏迷,即发展为重型肝炎。
(7)如果人体免疫功能发生耐受或麻痹,虽肝细胞内有乙肝病毒在复制,而机体却缺乏有效的免疫反应;肝细胞没有或仅有轻度损伤,则可表现为长期慢性无症状带毒者。
(1)如果患者机体的免疫调控机能正常,入侵的乙肝病毒所感染的肝细胞及时被致敏的细胞毒T细胞攻击,释放到血循环中的乙肝病毒又很快被特异性的抗体(乙肝表面抗体的抗-前S)所中和,那么这个人除在肝细胞遭攻击破坏时出现相应的临床症状外,随着乙肝病毒被清除,感染马上中止,随着肝细胞的修复,病情就趋向痊愈。
(2)在上述过程中,如乙肝病毒数量较少,毒力较弱,仅部分肝细胞受损,临床可表现为无黄疸型肝炎。
(3)在上述过程中如乙肝病毒数量较多,毒力较强,有较多肝细胞受损,则临床表现为黄疸型肝炎。
(4)如人体免疫功能较低下,或乙肝病毒的抗原性差,无法引起明显的免疫反应,体内病毒得不到彻底清除,肝细胞间断地受到一定程度侵害,临床上表现为轻度慢性肝炎。
(5)如人体免疫功能低下,抗体(乙肝表面抗体及乙肝抗-前S抗体)形成不足,不能有效地中和循环中的乙肝病毒,细胞毒T细胞不能消灭和清除肝细胞内的乙肝病毒。还由于抑制性T细胞功能亦低,无法阻止乙肝病毒与肝细胞膜结合产生肝细胞膜特异性抗体,导致肝细胞持续损伤。另外大量抗原抗体复合物的形成,使肝细胞和其它器官脏器亦遭受更严重、持久的损害。这种免疫低下的抗体,产生干扰素的量亦减少,也不能刺激人白细胞组织相容性(HLA-I类)抗原有效表达,T细胞不能有效识别,攻击靶细胞,白细胞介素2(IL-2)低下,肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平升高,及其它淋巴因子的作用不协调等等均可促使病毒持续存在,肝细胞病变加重,毛细胆管炎症进展,肝功持续恶化,临床表现为中度甚至重度慢性肝炎。
(6)如果机体免疫功能严重失调,初期特异性细胞免疫反应增强,对大量入侵的乙肝病毒和感染的肝细胞发生强烈的免疫反应,造成大量肝细胞坏死,随之细胞免疫功能衰竭。非特异性免疫反应降低;T、B淋巴细胞功能失调,激发免疫复合物反应及抗体依赖性细胞毒细胞(ADCC)作用;再加上肿瘤坏死因子(TNF)、血清抑制因子、中分子物质的聚集、内毒素血症和微循环障碍等多因素的交叉协同作用,导致肝脏大块坏死、萎缩,患者表现出血、昏迷,即发展为重型肝炎。
(7)如果人体免疫功能发生耐受或麻痹,虽肝细胞内有乙肝病毒在复制,而机体却缺乏有效的免疫反应;肝细胞没有或仅有轻度损伤,则可表现为长期慢性无症状带毒者。
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乙型肝炎的传染源:急性肝炎患者、慢性肝炎患者和病毒携带者。
乙型肝炎的传播途径:1.输血和血制品传播(注射和输血);2.医源性传播(注射器,针头,采血器具,针灸针,手术刀,口腔器材,胃镜等);3.密切接触(乙型肝炎病人的血,唾液,组织液,精液,尿液中均可检出HBV,因此可通过接吻,性交等将乙型肝炎病毒传染给对方);4.饮食服务行业的传播(业主或服务员属于乙肝患者,碗筷,盘子的消毒不合标准,公用浴池,理发店的毛巾及用具没有有效的消毒);5.母婴传播(大部分是在分娩时,由带乙型肝炎病毒的母亲的阴道分泌物,羊水,血进入新生儿的口鼻,胃内而引起的感染,另一部分为母乳喂养及亲吻婴儿导致)。
乙型肝炎的预防:1.对乙型肝炎病人及病毒携带者要注意隔离(卫生用品分开用),对居室可用高锰酸钾配少许甲醛约70ml,即可产生刺鼻的浓烟,关闭门窗熏室内物品;患者的衣物清洗时用84消毒液浸泡或用过氧乙酸浸泡;患者的餐具每日用后开水消毒;2.有关行业人员的管理(政府部门应对环境卫生和食品卫生要统一监测管理);3.献血员的管理;4.加强个人卫生(集体用餐分餐制,少食街头摊位食品);5.加强医源性传播的管理;6.乙肝疫苗接种,国产疫苗安全有效,保护率达90%。
还会有其他类型的病毒产生吗?
是否发生病毒变异,可以通过YMDD检测获得。
乙型肝炎的传播途径:1.输血和血制品传播(注射和输血);2.医源性传播(注射器,针头,采血器具,针灸针,手术刀,口腔器材,胃镜等);3.密切接触(乙型肝炎病人的血,唾液,组织液,精液,尿液中均可检出HBV,因此可通过接吻,性交等将乙型肝炎病毒传染给对方);4.饮食服务行业的传播(业主或服务员属于乙肝患者,碗筷,盘子的消毒不合标准,公用浴池,理发店的毛巾及用具没有有效的消毒);5.母婴传播(大部分是在分娩时,由带乙型肝炎病毒的母亲的阴道分泌物,羊水,血进入新生儿的口鼻,胃内而引起的感染,另一部分为母乳喂养及亲吻婴儿导致)。
乙型肝炎的预防:1.对乙型肝炎病人及病毒携带者要注意隔离(卫生用品分开用),对居室可用高锰酸钾配少许甲醛约70ml,即可产生刺鼻的浓烟,关闭门窗熏室内物品;患者的衣物清洗时用84消毒液浸泡或用过氧乙酸浸泡;患者的餐具每日用后开水消毒;2.有关行业人员的管理(政府部门应对环境卫生和食品卫生要统一监测管理);3.献血员的管理;4.加强个人卫生(集体用餐分餐制,少食街头摊位食品);5.加强医源性传播的管理;6.乙肝疫苗接种,国产疫苗安全有效,保护率达90%。
还会有其他类型的病毒产生吗?
是否发生病毒变异,可以通过YMDD检测获得。
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乙肝病毒就一种,乙肝病毒HBV-DNA在复制时,有一个逆转录过程,所以有时候会发生变异,是否发生病毒变异,通过YMDD检测可以发现。
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是的,乙肝病毒携带者(AsC)是指HBsAg阳性持续6个月以上,很少有肝病相关症状与体征,肝功能基本正常的慢性HBV感染者。据统计我国乙肝病毒携带者约有9300万人。(卫生部2008年4月21日上午公布2006年全国人群乙肝等有关疾病血清流行病学调查结果。调查显示,我国人群乙肝表面乙肝病毒携带者图解抗原携带率从1992年的9.75%下降为7.18%,比1992年下降了26.36%。据此推算,我国仍然有乙肝病毒携带者约9300万人。) 新生儿乙肝病毒携带者的发生与母婴垂直传播有关,乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阳性母亲围产期传播率很高,尤其是HBsAg与e抗原(HBeAg)同时阳性的孕妇所生的新生儿90%以上HBsAg阳性,这是因为母体血液中的HBeAg可通过胎盘进入胎儿体内,抑制细胞毒性T细胞(Tc细胞)对感染肝细胞的免疫反应,使胎儿处于免疫耐受状态。 HBeAg阳性母亲携带的病毒量愈大,侵入新生儿的病毒量就愈多,导致新生儿HBV感染,其中80%将发展为乙肝病毒携带者。母婴传播中男女机会相近,但婴儿感染后成为乙肝病毒携带者以男性为多。HBsAg携带与遗传关系的调查表明乙肝病毒携带者遗传率达60%以上,推测其遗传方式为多基因遗传。 婴幼儿乙肝病毒携带者感染主要是水平感染所致,可因输血、预防接种、与家庭成员中HBV感染者的密切接触等而感染。3岁以内婴幼儿也因免疫功能尚未成熟,易于造成乙肝病毒持续携带。 所谓无症状乙肝病毒携带者,就是指血液检测单独乙型肝炎表面抗原阳性,但无肝炎症状和体征,各项肝功能检查正常,经半年观察无变化者。
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