有机化学反应方程式。这是什么反应?

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tangyyer
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Corey–House合成(科里-豪斯合成),又称Corey–Posner, Whitesides–House合成/反应二烃基铜锂(吉尔曼试剂)与卤代烃反应,偶联为烷烃。[1]这个反应是有机合成中的常用反应。 反应的名称来源于对反应研究做出较大贡献的四位美国化学家:哈佛大学的 E. J. Corey、约翰·霍普金斯大学的 Gary H. Posner、麻省理工学院的 George Whitesides 以及佐治亚理工学院的 Herbert O. House。[编辑] 反应机理 反应一般分为三步进行。首先是用金属锂在醚中处理卤代烃(R-X),将其转变为烃基锂化合物(R-Li)。此处的卤代烃可以是一级、二级或三级卤代烃。第二步是用碘化亚铜(CuI)处理上述烃基锂化合物,得到反应中用到的试剂二烷基铜锂(R2CuLi)。二烷基铜锂试剂最早是由美国化学家亨利·吉尔曼(Henry Gilman)制得的,故通常称为吉尔曼试剂。最后用二烷基铜锂与另一分子卤代烃(R'-X)进行反应,偶联生成含新生成的碳-碳键的产物(R-R')。若第二分子卤代烃与第一分子卤代烃不同(R ≠ R'),那么该反应可以视为一种交叉偶联反应。第二分子卤代烃为甲基卤、苄卤、伯卤代烃和环状仲卤代烃时反应进行得较为顺利。

R-X + 2Li → R-Li + Li-X
2RLi + CuBr → R2CuLi + LiBr

R2CuLi + R'-X → R-R' + RCu + LiX
化学BT
2018-06-27 · 知道合伙人教育行家
化学BT
知道合伙人教育行家
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化学副教授

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氧化还原反应,(CH2OH)3C-CHO被还原成(CH2OH)4——季戊四醇
甲醛被还原成甲酸,并与氢氧化钠反应成甲酸钠
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