苯丙酮尿症的致病基因位于什么染色体上 我来答 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 苯丙酮尿症 染色体 致病基因 搜索资料 1个回答 #热议# 上班途中天气原因受伤算工伤吗? 疯棱 2017-02-24 · TA获得超过1369个赞 知道小有建树答主 回答量:216 采纳率:0% 帮助的人:122万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传,突变基因位于12号染色体长臂(12q24.1),该基因的微小变异即可引起发病,并非由于基因缺失。系由两个杂合子的婚配而导致的遗传性疾病,以近亲结婚的子代为多见,患儿同胞约40%患病。由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)基因突变,导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏,是本病基本的生化异常。 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询 其他类似问题 2022-10-09 苯丙酮尿症是什么遗传 2021-12-16 苯丙酮尿症的分子发生机制是什么? 2022-08-02 苯丙酮尿症的分子发生机制是什么? 2020-01-06 简述苯丙酮尿症的分子机理及其主要临床特征。 1 2011-06-30 苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇, 9 2023-05-09 苯丙酮尿症的遗传方式是 2022-09-26 简述苯丙酮尿症的分子机理及其主要临床特征。 2017-12-16 苯丙酮尿症是一种隐性遗传病,一对表现正常的年青夫妇,在他们的子女中有一位苯丙酮尿症患者.设此遗传病 2 更多类似问题 > 为你推荐: