成都老是耳鸣
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引发耳鸣的原因很多,往往是考虑耳部本身疾病,比如中耳炎,鼓膜穿孔还有就是长期或者突然的噪音刺激,情志因素,如压力过大,休息不佳,以及一些全身疾病因素等,都可能引发耳鸣的出现。如果是持续性的耳鸣,并且引起明显的耳堵,耳闷,听力减退等等就需要进一步的检查引起耳鸣的原因了。
高血压或是糖尿病都会引起耳鸣,耳鸣也可能是心血管疾病的前驱症状,但是如果排除了全身疾病的因素,那耳鸣的原因就要考虑为是耳部有了炎症或是耳部神经遭到了破坏。
根据耳鸣产生的症状可分为:代偿性耳鸣和非代偿性耳鸣
按检查者感受情况可分为:主观性耳鸣和客观性耳鸣
按病变部位可分为:耳源性耳鸣和非耳源性疾病
按患者主诉可分为:耳鸣或颅鸣
按病因可分为:生理性和病理性
高血压或是糖尿病都会引起耳鸣,耳鸣也可能是心血管疾病的前驱症状,但是如果排除了全身疾病的因素,那耳鸣的原因就要考虑为是耳部有了炎症或是耳部神经遭到了破坏。
根据耳鸣产生的症状可分为:代偿性耳鸣和非代偿性耳鸣
按检查者感受情况可分为:主观性耳鸣和客观性耳鸣
按病变部位可分为:耳源性耳鸣和非耳源性疾病
按患者主诉可分为:耳鸣或颅鸣
按病因可分为:生理性和病理性
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2020-08-31
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建议少用耳机,少取噪音大的地方,有耳病的话早点去看看。
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你好,目前对于神经性耳鸣目前还没有客观的诊断标准.诊断神经性耳鸣前要排除其他原因包括外耳,中耳疾病等导致的耳鸣,听力检测有听力损害.治疗一般采用扩血管药物等治疗,增加局部缺血组织的血流量,减轻血管内膜水肿及改善内淋巴循环,以维持组织细胞的正常功能.
意见建议:常用药如盐酸氟桂利嗪胶囊,维生素E烟酸酯胶囊,谷维素片,复合维生素B片一般是可以一起服用的,但是建议你还是在医生的指导下确定具体用法.
意见建议:常用药如盐酸氟桂利嗪胶囊,维生素E烟酸酯胶囊,谷维素片,复合维生素B片一般是可以一起服用的,但是建议你还是在医生的指导下确定具体用法.
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2018-07-16
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先天性常由于内耳听神经发育不全所致,或妊娠期受病毒感染或服用耳毒性药物引起,或分娩时受伤等。先天性内耳畸形导致的耳聋为感音神经性耳聋。根据内耳X线体层摄影和胚胎发生学将内耳畸形分为5类,即迷路缺失、共同腔畸形、耳蜗未发育、耳蜗发育不全和不完全分隔型。此外大前庭导水管综合症也是常见的导致感音神经性耳聋的先天性内耳畸形。
健康无小事,选择对的地方很重要!去那个成都这边的仁品医院的耳鼻喉科吧!是不是很感谢我啊!没有分也答了!
感音神经性耳聋中的先天性耳聋还可以包括非遗传性和遗传性。妊娠期受病毒感染、服用耳毒性药物引起或分娩时受伤导致的耳聋为非遗传性耳聋。非遗传性包括孕期应用耳毒性药物、孕期病毒感染、梅毒、细菌感染,新生儿缺氧、产伤、新生儿高胆红素血症;此外非遗传性还包括噪声接触、分娩时头部外伤、放射线照射等。遗传性耳聋为遗传基因发生改变而引起的,非遗传性和遗传性耳聋二者的发病率各占50%,70%的遗传性耳聋患者除耳聋外不伴有其他症状,这类耳聋为非综合征性耳聋。遗传性耳聋包括常染色体阴性、常染色体显性、X-连锁、Y-连锁、线粒体(母系)遗传等。
目前,已知有很多基因都与非综合征性耳聋有关,其中的一个或几个基因存在突变,或一个基因中的不同位点存在突变,都会引起耳聋。但在不同种族,甚至同一种族不同地区的人群中,耳聋基因及其突变位点不尽相同。我国的相关研究显示GJB2、SLC26A4、线粒体基因(A1555G和C1494T突变)是导致中国大部分遗传性耳聋发生的三个最为常见的基因,对这少数几个基因进行遗传学检测可以明确耳聋人群中40%的遗传学病因,结合家族史分析和查体可以诊断95%以上的遗传性耳聋。耳聋基因的筛查和检测为先天性感音神经性耳聋的预防,减少其发病率提供了可能性。
健康无小事,选择对的地方很重要!去那个成都这边的仁品医院的耳鼻喉科吧!是不是很感谢我啊!没有分也答了!
感音神经性耳聋中的先天性耳聋还可以包括非遗传性和遗传性。妊娠期受病毒感染、服用耳毒性药物引起或分娩时受伤导致的耳聋为非遗传性耳聋。非遗传性包括孕期应用耳毒性药物、孕期病毒感染、梅毒、细菌感染,新生儿缺氧、产伤、新生儿高胆红素血症;此外非遗传性还包括噪声接触、分娩时头部外伤、放射线照射等。遗传性耳聋为遗传基因发生改变而引起的,非遗传性和遗传性耳聋二者的发病率各占50%,70%的遗传性耳聋患者除耳聋外不伴有其他症状,这类耳聋为非综合征性耳聋。遗传性耳聋包括常染色体阴性、常染色体显性、X-连锁、Y-连锁、线粒体(母系)遗传等。
目前,已知有很多基因都与非综合征性耳聋有关,其中的一个或几个基因存在突变,或一个基因中的不同位点存在突变,都会引起耳聋。但在不同种族,甚至同一种族不同地区的人群中,耳聋基因及其突变位点不尽相同。我国的相关研究显示GJB2、SLC26A4、线粒体基因(A1555G和C1494T突变)是导致中国大部分遗传性耳聋发生的三个最为常见的基因,对这少数几个基因进行遗传学检测可以明确耳聋人群中40%的遗传学病因,结合家族史分析和查体可以诊断95%以上的遗传性耳聋。耳聋基因的筛查和检测为先天性感音神经性耳聋的预防,减少其发病率提供了可能性。
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