Question

你介意你女朋友有鱼鳞病吗

Answer 1

说实话我会介意的，毕竟是会遗传给下一代

Answer 2

首先，要告诉你鱼鳞病是会遗传的
所以现在不仅仅是介不介意的问题，你还要考虑下一代。
但是我觉得，如果你真的爱的话，那么这爱就应该可以包容一切，包括这个遗传病。

Answer 3

你介意你女朋友有鱼鳞病吗？我如果是我的话，我会介意的，但是呢？如果你真的爱她的话，你可以带她去看一看

Answer 4

说实话我会介意的，毕竟鱼鳞病是会遗传给下一代的

Answer 5

介意！
这个世界上的包的款式实在太多，叫的出名字的，除了我们熟悉的链条包、邮差包、水桶包、贝壳包、编织包、果冻包、波士顿包、铂金包、机车包、饺子包、流苏包……还有托特包、菱形包、翅膀包、玳瑁包、戴妃包、凯利包、罗马包、缪斯包、潘多拉包、杀手包、笑脸包、新月包、竹节包、草编包、豆豆包……

有人认为，不仅用于存放个人用品，也能体现一个人的身份、地位、经济状况乃至性格等等。一个经过精心选择的包，对于整体着装搭配具有画龙点睛的作用。

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品牌名称：吾虫

内衬材质：8安帆布内衬，经久耐用；内含3个隔袋，方便物品归类。

被人们所熟知的“杜邦纸”，虽然其有种特殊的纸感，但是它并不是“纸”，它是一种特殊工艺制成的高密度聚乙烯材料，名为“杜邦™ Tyvek®”，中文名叫“杜邦™ 特卫强®”。

杜邦™ Tyvek® 品牌材料是一种特殊工艺制成的高密度聚乙烯材料，集纸张、薄膜和织布的材料特性于一身，具有防水、透气、质轻、强韧、耐候、耐撕裂、耐穿刺、防菌、防螨、防尘、漫反射性、高反射率、抗紫外线、可印刷、易加工（可涂布、击凹凸、折叠、粘合、复合、穿孔、打孔、缝纫、热封等等）、触感光滑、纹理独特、环保可回收等等优秀材料特性。

“硬”结构的tyvek®，质感更像纸，光滑，硬挺，具有出色的可印刷性，且具有独特的触感和纹理；同时，它却防水透气、强韧耐扯。

因此，这种神奇的纸感与反差感，让设计师们爱不释手，加上一些新颖的创意与设计，可以让产品在外观和功能性上都获得巨大的突破，比如这款“纸”布袋。

虫武士单肩包正是采用杜邦纸中硬结构的材料，进行电晕处理，提高了油墨及其他涂层材料表面的附着力，采用丝网印刷，效果更出色。
病因
1.寻常型鱼鳞病
为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。
2.性联隐性鱼鳞病
为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。
3.板层状鱼鳞病
系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。
4.表皮松解性角化过度鱼鳞病
为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。
5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病
为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12（R）（ALOX12B）基因、油脂氧化酶3（ALOXE3）基因的突变引起。
6.迂回性线状鱼鳞病
为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型（SPINK5）基因突变造成。
临床表现
1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病
本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者，但无性别差异。常自幼年发病，成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，中央固着，边缘游离。
本病多对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现，手背常有毛囊性角质损害，伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季减轻。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。
2.性联遗传寻常鱼鳞病
较少见。由于本病的基因在X染色体上，故几乎全部是男性，多于出生后3个月发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，皮损可局限或泛发，颈前部，四肢伸侧，躯干常受累，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累，成人期腘窝可受累，颈部受累最重，躯干部腹部较背部严重。一般不发生毛囊角化。掌跖皮肤正常。夏季减轻。皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。可有隐睾症，骨骼异常等。
3.表皮松解性角化过度鱼鳞病
又称大疱性鱼鳞病样红皮病，临床少见。生时或生后几小时，出现泛发性红斑鳞屑，鳞屑脱落后全身红皮，广泛分布的大疱，水疱愈合后无瘢痕。随年龄增长，水疱和红皮逐渐减轻消退，表现为疣状角化过度，特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧和间擦部位。
4.板层状鱼鳞病
系常染色体隐性遗传，非常少见。出生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹，2～3周后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身躯干四肢，包括皱褶部。掌跖过度角化，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。1/3患者有严重的睑外翻，唇外翻。
5.迂回性线状鱼鳞病
躯干和四肢近端泛发性多环状匍形性皮疹，外围有增厚、变化缓慢的角质边缘，腘窝和肘窝的屈面苔藓形成或角化过度。一些病例可发生松弛型角层下水疱，掌跖多汗。大多数病例可见竹节发。本病常同时存在特应性皮炎。随年龄增长，皮肤和毛发逐渐好转，但皮肤仍干燥，脱细屑。
6.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病
出生时即婴儿被包裹在羊皮纸样或火棉胶样的膜内，活动受限，伴睑外翻。24小时内出现裂纹和剥脱，10～14天后，出现大片角质板剥离，同时快速好转。随着膜的剥脱，见其下红斑和鳞屑，通常为全身性，可累及面部，掌跖部和屈侧部：鳞屑较大，在腿部呈板状，躯干部、面部和头皮则较细小。瘢痕性脱发，甲营养不良和睑外翻常见，并常伴有色素性视网膜炎。此外本病有发展成皮肤癌的可能，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。
诊断
1.有家族史；
2.皮损表现；
3.组织病理改变
（1）显性遗传性鱼鳞病 表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失；
（2）性联寻常型鱼鳞病 角化过度，颗粒层正常或稍厚；
（3）表皮松解角化过度鱼鳞病 表皮松解性角化过度或颗粒变性。
治疗
主要为对症治疗，外用保湿剂保持皮肤滋润。部分病人可口服维生素A或维A酸类药物。外用糖皮质激素软膏或维A酸软膏。