Question

正溴丁烷的制备有哪些副反应

Answer 1

由正丁醇（用n-C4H9OH表示）制备正溴丁烷（沸点：101.6℃）的反应如下：
n-C4H9OH+NaBr+H2SO4→n-C4H9Br+NaHSO4+H2O
副反应：n-C4H9OH
浓H2SO4
△
CH3CH2CH=CH2↑+H2O
2n-C4H9OH
浓H2SO4
△
（n-C4H9）2O+H2O
3H2SO4（浓）+2NaBr（固）═2NaHSO4+Br2↑+SO2↑+2H2O
已知反应物及其用量：固体NaBr0.24mol，n-C4H9OH0.20mol，浓H2SO429mL，H2O20mL．
制备过程经历如下五个步骤，试回答下列问题：
1．投料：在圆底烧瓶中加入20mL水，再慢慢加入29mL浓硫酸，混合均匀并冷却至室温后，再依次加入0.20mol正丁醇（约18mL）和0.24mol溴化钠，充分振荡后加入几粒沸石．
（1）冷却至室温后再加正丁醇和溴化钠的目的是 ．
A．减少HBr的挥发B．防止正丁醇的挥发
C．防止溴化钠被氧化D．防止温度过高导致炭化结焦
（2）本反应中硫酸与溴化作作用生成氢溴酸，氢溴酸与正丁醇作用发生取代反应生成正溴丁烷．硫酸的用量和浓度过大都对本制备不利的主要原因是 ．
2．加热回流：反应装置选择Ⅱ而不选择Ⅰ的原因是 ．在反应装置中冷凝水应该从 （填A或B）端进水．
3．分离粗产物：反应结束待反应液冷却后，用直形冷凝管换下球形冷凝管，将其变为蒸馏装置进行蒸馏，得到的粗产物中除主产品外，还含下列选项中的
①C4H9OH ②SO2 ③（C4H9）2O ④Br2⑤NaHSO4 ⑥H2O ⑦H2SO4
4．洗涤粗产物：将馏出液移至分液漏斗中，加入等体积的水洗涤后，分液得有机层．如果不能判断哪层是有机层，可以用 方法来判断．对有机层，进行洗涤除杂、除水后可得到粗产品．
5．收集产物：将干燥好的产物移至小蒸馏瓶中，加热蒸馏，收集99-103℃的馏分．要证明最终产物是n-C4H9Br，方法是 ．

Answer 2

应该是正丁烷与溴会发生哪些副反应吧?
正丁烷与溴取代时可以生成两种产物：1-溴丁烷 2-溴丁烷
或者1-丁烯与溴化氢加成,也得到两种产物：1-溴丁烷 （次要）；2-溴丁烷（主要）~可由马氏规则解释