渐冻症会造成什么影响?
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渐冻症的危害分三个阶段: 1.早期表现 渐冻症早期症状极为不明显,患者通常只感觉身体有时无力、容易疲劳、口齿不清、肩部酸痛、身体部分稍有麻木等,这些轻微的症状会让患者掉以轻心,不去关注,所以这也是渐冻症难以治疗的原因之一。 2.中期表现 渐冻症中期患者肌肉开始逐渐萎缩,具体表现为运动困难、面部表情奇异、语言障碍最终导致全身肌肉消瘦萎缩。 3.晚期表现 肌肉萎缩后,患者完全失去语言能力和行动能力,造成全身瘫痪,呼吸困难,最终呼吸麻痹窒息而死。肺炎是渐冻症患者最容易引发的并发症,且大部分的患者最终都死于此。目前在我们现在的生活中大家对渐冻人并不了解,很多人没有早期发现和治疗,导致渐冻人并发症的出现。肺炎是累及肺脏的感染性疾病,可以使患者感到呼吸困难引发疼痛和呼吸衰竭。由吞咽困难而引起的吸入性肺炎属于细菌性的肺炎,抗生素可以缓解,有些渐冻人患者在这种情况下病情可以缓解,另一些渐冻人患者则可能在一到两个星期时间内死亡。患有肺部感染的患者可能的治疗方法包括使用有创呼吸机,通常在医院内使用有创呼吸机需要经患者的咽喉插入一根导管或者需要进行气管切开术。但是对患者的生存质量造成很大的影响
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运动神经元病是一种神经系统疾病,患有运动神经元病的患者通常表现为行为迟缓,也成为“渐冻人”。1、肢体无力。一旦患上运动神经元病,首先会影响到我们的正常生活。因为患者通常会肢体无力、发紧、动作不灵活。而且刚开始的时候是下肢,随后会波及到双上肢,有时连基本的生活自理都无法做到。2、肌肉萎缩。也有的患者会出现肌肉萎缩的现象,这种情况更加危险。通常是由一侧的肌肉萎缩逐渐波及到另一侧,随着时间的推移逐步加重病情。3、还有少数患者会同时出现肢体无力、肌肉萎缩的现象。如果患者在一开始就没有接受很好的治疗,或者是拖延病情。发展到后来患者会出现无法抬头、呼吸困难、卧床不起的现象。日常生活需要家人的护理。
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病情分析:你好,渐冻人是一种神经退化性疾病,又叫肌萎缩性侧索硬化。产生渐冻人的原因,目前主要线粒体能量代谢异常,神经细胞膜受损。遗传基因突变等。
意见建议:上神经元的症状包括:精细度变差、肌力减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象。下神经元的症状包括:肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋。刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐,容易疲劳等一般症状,慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。
2017-10-12
意见建议:上神经元的症状包括:精细度变差、肌力减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象。下神经元的症状包括:肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋。刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐,容易疲劳等一般症状,慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。
2017-10-12
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肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。
我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:
1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。
临床表现
早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型:
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭。
检查
要早期诊断肌萎缩侧索硬化,除了神经科临床检查外,还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查,甚至肌肉活检。
诊断
1.病史采集和神经系统检查
诊断过程的第一个重要步骤,就是由神经科医生进行的临床接诊。进行包括详细的现病史,家庭史,工作和环境接触史的采集。接诊过程中,神经科医生将寻找肌萎缩侧索硬化的典型表现:
(1)检查要评估咀嚼和吞咽的肌肉力量,包括口腔、舌及咽喉肌。
(2)下运动神经元(LMN)功能,如肌肉萎缩情况,肌肉力量或肌肉跳动(称为肌束震颤)。
(3)上运动神经元(UMN)功能,如腱反射亢进和肌肉痉挛(肌肉紧张和僵直的程度)
(4)情绪反应失去控制,如哭或笑的情绪变化。思维的变化如丧失判断力或失去基本的社会技
我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:
1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。
临床表现
早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型:
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭。
检查
要早期诊断肌萎缩侧索硬化,除了神经科临床检查外,还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查,甚至肌肉活检。
诊断
1.病史采集和神经系统检查
诊断过程的第一个重要步骤,就是由神经科医生进行的临床接诊。进行包括详细的现病史,家庭史,工作和环境接触史的采集。接诊过程中,神经科医生将寻找肌萎缩侧索硬化的典型表现:
(1)检查要评估咀嚼和吞咽的肌肉力量,包括口腔、舌及咽喉肌。
(2)下运动神经元(LMN)功能,如肌肉萎缩情况,肌肉力量或肌肉跳动(称为肌束震颤)。
(3)上运动神经元(UMN)功能,如腱反射亢进和肌肉痉挛(肌肉紧张和僵直的程度)
(4)情绪反应失去控制,如哭或笑的情绪变化。思维的变化如丧失判断力或失去基本的社会技
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