脊肌萎缩症是遗传病吗?
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脊肌萎缩症是一种遗传病,一般是常染色体隐性遗传,属于和基因突变有一定关系,一般30%胎儿在子宫内发病,引起胎动的变弱,也有可能在出生后,或者出生后几个月内进行发病,会出现喂养困难,呼吸困难,四肢无力的症状;也可能会在成年期发病。
脊肌萎缩症一般是会造成肌肉萎缩,四肢无力,严重的可能伴随着呼吸肌无力的症状。脊肌萎缩症的病人需要积极地行头颅CT,头颅核磁共振等检查,以及神经电图、肌肉电图检查,进一步明确诊断,早期进行干预,积极的康复治疗。
脊肌萎缩症一般是会造成肌肉萎缩,四肢无力,严重的可能伴随着呼吸肌无力的症状。脊肌萎缩症的病人需要积极地行头颅CT,头颅核磁共振等检查,以及神经电图、肌肉电图检查,进一步明确诊断,早期进行干预,积极的康复治疗。
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脊髓性肌萎缩是一种神经系统的常染色体隐性遗传疾病。它的病理变化只涉及较低的运动神经元。它的肌肉无力和肌肉萎缩都始于肢体的近端,并且进展迅速。一般来说,它能存活20多年。我们常见的疾病之一叫做运动神经元疾病,他的一种类型叫做进行性脊髓肌肉萎缩。它的发病早于其他运动神经元疾病,还表现出肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤和其他损伤的症状。然而,没有明确的家族遗传,这不同于脊髓性肌萎缩。进行性脊肌萎缩远端萎缩更明显,但括约肌功能不受限制。患者经常死于肺部感染,因为延髓受累,并出现延髓麻痹。
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脊肌萎缩症是一种遗传病,一般是常染色体隐性遗传,属于和基因突变有一定关系,一般30%胎儿在子宫内发病,引起胎动的变弱,也有可能在出生后,或者出生后几个月内进行发病,会出现喂养困难,呼吸困难,四肢无力的症状;也可能会在成年期发病。
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脊肌萎缩症是很常见的一种致死性神经肌肉疾病,根据研究证明,脊肌萎缩症和遗传具有一定的关系,医学专家认为是常染色体隐性遗传,另有小部分为基因突变而引起该病,是一种罕见病,根据病情分为SMA-Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型,在治疗中因病情不同,治疗方案也不相。
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