脊肌萎缩症是遗传病吗?

 我来答
go183asdf

2021-03-12 · TA获得超过1.9万个赞
知道大有可为答主
回答量:1.8万
采纳率:43%
帮助的人:641万
展开全部
脊肌萎缩症是一种遗传病,一般是常染色体隐性遗传,属于和基因突变有一定关系,一般30%胎儿在子宫内发病,引起胎动的变弱,也有可能在出生后,或者出生后几个月内进行发病,会出现喂养困难,呼吸困难,四肢无力的症状;也可能会在成年期发病。

脊肌萎缩症一般是会造成肌肉萎缩,四肢无力,严重的可能伴随着呼吸肌无力的症状。脊肌萎缩症的病人需要积极地行头颅CT,头颅核磁共振等检查,以及神经电图、肌肉电图检查,进一步明确诊断,早期进行干预,积极的康复治疗。
琪琪琪2046
2021-03-12 · TA获得超过143个赞
知道小有建树答主
回答量:531
采纳率:100%
帮助的人:12.3万
展开全部
脊肌萎缩症是一种遗传病,一般是常染色体隐性遗传,属于和基因突变有一定关系,一般30%胎儿在子宫内发病,引起胎动的变弱,也有可能在出生后,或者出生后几个月内进行发病,会出现喂养困难,呼吸困难,四肢无力的症状;也可能会在成年期发病。

脊肌萎缩症一般是会造成肌肉萎缩,四肢无力,严重的可能伴随着呼吸肌无力的症状。脊肌萎缩症的病人需要积极地行头颅CT,头颅核磁共振等检查,以及神经电图、肌肉电图检查,进一步明确诊断,早期进行干预,积极的康复治疗。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
爱纬U
撸铁爱好者

2021-03-12 · 管理身体,健康生活
知道小有建树答主
回答量:1815
采纳率:45%
帮助的人:71.6万
展开全部
脊髓性肌萎缩是一种神经系统的常染色体隐性遗传疾病。它的病理变化只涉及较低的运动神经元。它的肌肉无力和肌肉萎缩都始于肢体的近端,并且进展迅速。一般来说,它能存活20多年。我们常见的疾病之一叫做运动神经元疾病,他的一种类型叫做进行性脊髓肌肉萎缩。它的发病早于其他运动神经元疾病,还表现出肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤和其他损伤的症状。然而,没有明确的家族遗传,这不同于脊髓性肌萎缩。进行性脊肌萎缩远端萎缩更明显,但括约肌功能不受限制。患者经常死于肺部感染,因为延髓受累,并出现延髓麻痹。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
风小小
医疗达人

2021-03-12 · TA获得超过291个赞
知道答主
回答量:1464
采纳率:37%
帮助的人:49.4万
展开全部
脊肌萎缩症是一种遗传病,一般是常染色体隐性遗传,属于和基因突变有一定关系,一般30%胎儿在子宫内发病,引起胎动的变弱,也有可能在出生后,或者出生后几个月内进行发病,会出现喂养困难,呼吸困难,四肢无力的症状;也可能会在成年期发病。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
朝华锐立w
2021-03-12 · TA获得超过804个赞
知道小有建树答主
回答量:2811
采纳率:45%
帮助的人:90.4万
展开全部
脊肌萎缩症是很常见的一种致死性神经肌肉疾病,根据研究证明,脊肌萎缩症和遗传具有一定的关系,医学专家认为是常染色体隐性遗传,另有小部分为基因突变而引起该病,是一种罕见病,根据病情分为SMA-Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型,在治疗中因病情不同,治疗方案也不相。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(4)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式