y染色体遗传病是显性还是隐性基因
通常我们体内的染色体分为x和y，一般在一些遗传病中，如果致病基因在y染色体上，那么可能这个遗传的疾病只会出现在这个家族的男性身上，而不会出现在女性身上，具有世代遗传性，而遗传病也是会分为显性和隐性的，那么y染色体遗传病是显性还是隐性基因呢?
y染色体遗传病是显性还是隐性基因
伴y染色体遗传病类型比较多，主要分为单基因病，显性遗传，也就是说父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，致病基因位于y染色体上，无显隐性之分。只要y染色体上有致病基因的男子，就会发病。建议定期孕检，完善检查，做好排畸。
常见的染色体病遗传规律如下：1、常染色体隐性遗传病：如地中海贫血，父亲或母亲都是携带者，孩子有25%可能是纯合子患者，50%可能是携带者，25%可能完全正常;2、常染色体显性遗传病：父亲或母亲有病，50%可能将病遗传给孩子，50%可能完全正常;3、性染色体遗传病：Y染色体遗传病：男孩发病，女孩没问题;X染色体隐性遗传病：母亲患病，男孩有50%可能成为患者，50%可能不发病;父亲患病，女孩有50%的可能性是携带者，男孩只遗传父亲Y染色体，不会发病。
与Y型遗传病和X型显性遗传病相关的遗传病都是不同类型的遗传病，根据致病基因所在的染色体可分为这些类型，不同类型遗传病的遗传规律不同。Y型遗传性疾病患者的男性后代均为患者，包括外耳道多毛症、鸭蹼病和豪猪病等。只要在Y染色体上带有致病基因的男性就可能患病。
1、致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。
2、致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。
隐性基因遗传病有哪些
隐性基因遗传病是指父母携带某种基因，但不发病，其基因遗传给后代则使其发病。在常染色体上，性状是隐性的，是一种父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。常见的隐性基因遗传病有，地中海型贫血，白化病，并指，软骨发育不全，红绿色盲，还有唇裂，原发性高血压，猫叫综合征等。为防止隐性基因遗传病的发生，需要禁止近亲结婚。
首先，过敏症状和哮喘都属于隐性基因遗传疾病，一般来说不管是父母中的哪一方被确诊出过敏性哮喘，孩子都可能出现各种过敏性哮喘疾病。尤其是哮喘，父母有哮喘孩子出现哮喘的机率是非常大的。
其次，高血压和高血脂也是阴性遗传疾病，如果父母中有一方有这些疾病，孩子出现高血压或者高血脂的几率有50%，父母双方都有这一类疾病，孩子患上该病的几率可以提高到70%，而且父母的父母一辈中有人患有先天性心脏疾病，宝宝也有患病的风险。
最后，如果父母很小的时候视力就不好，孩子出生后出现近视的几率比正常夫妻生下的宝宝高出好多倍。其实日常生活中遗传疾病有很多，而有的遗传疾病其实是可以预防的，只要做好防护工作，可以最大程度的避免遗传给下一代。
