Question

什么是运动神经元病？

Answer 1

什么是运动神经元病

运动神经元病（MND）是一组以上和/或下运动神经元损害为主要表现的慢性进行性神经系统变性病。
在全体人群中，MND相对少见，年发病率为1～3/10万，患病率为4～8/10万。其中男性多于女性，患病比例为（1.2～2.5）：1。目前MND病因和发病机制尚不明确，可能与遗传、免疫、病毒感染、环境等多重因素相关。根据临床表现不同分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧索硬化(PLS)4型。其中，ALS是最常见的类型。
临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合，通常无感觉和括约肌障碍。
现阶段，临床上对于MND尚缺乏特效的治疗方法，主要采用对症支持治疗,以延缓疾病进程，改善患者症状，提高患者生活质量。MND的预后与疾病类型和发病年龄相关。一般而言，PLS进展缓慢，预后良好；部分PMA患者的病情可以维持较长时间稳定，但不会改善；ALS、PBP以及部分PMA患者的预后差，多于3-5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

Answer 2

运动神经元病是属于罕见疾病，患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时，患者可能会表现为手突然无法握住筷子，或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒，没有任何明显的症状。随着疾病的进展，患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛，并导致部分肢体活动出现困难，或者患者可能会出现语言含糊不清，有吞咽功能的肌肉开始出现问题，导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视，因为患者的症状并不重，如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查，部分运动神经元病可以被早期发现。
益元健肌方剂宗承整体思想，以补气血，滋补肝肾，健脾祛湿，濡养筋脉为根本宗旨，采用几十种名贵中药材配伍，根据患者的具体病症来灵活处理的一种方法，更具有针对性。

Answer 3

运动神经元疾病并不可以治好。不明原因的神经元以及运动会逐渐发展发生变性坏死性疾病，人体内的运动神经元就变得越来越少，然后进行全部坏死、凋亡。由于运动神经元死亡，它们所控制的肌肉会萎缩变得无力，说的是运动神经元病。

运动神经元病可能导致下运动神经元方面的损伤，也会进而发展并出现上运动神经元方面的损伤。可表现为全身肌肉麻痹、无力或肌肉搏动，另外也可出现肌腱反射功能亢进，病理反射阳性。由于运动神经元病目前的发病机制并不明确，不知道是什么因素导致运动神经元出现相应的坏死，所以我们目前针对运动神经元病并没有比较好的治疗办法。

运动神经元病指的是不明原因的变性疾病，主要是因为上、下运动神经元都参与了一种叫做肌萎缩性硬化症的疾病，在这种疾病中，下运动神经元同时受损，也称为肌肉萎缩，还有上运动神经元反射亢进、病理反射阳性等表现。

Answer 4

运动神经元病，又被称作肌萎缩侧索硬化、夏科病、卢伽雷氏病、渐冻人。目前普遍认为是由遗传因素和环境因素共同导致该病的发生。好发于40～70岁的中老年人。主要表现为上、下运动神经系统受累，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。除了能导致运动功能障碍外，还会累及呼吸、视觉、认知、语言等功能，影响到寿命。

Answer 5

运动神经元病是一种神经变性病，主要累及运动系统，感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元，起病时往往是一侧手部的小肌肉无力，伴有萎缩，病情逐渐向其它肢体进展，最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌，造成呼吸困难和吞咽困难。
运动神经元病常呈进行性加重，病程大概3-5年，可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，可以使患者症状得到改善。