
药品零售企业药品的合法供货单位有
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企业应当将药品销售给合法的购货单位,合法单位是指有《药品经营许可证》。
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。违反规定的,由药品监督管理部门责令其改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》。
根据相关法律法规的规定,不能在零售药店零售的药品有 一类、二类精神药品,麻醉药品,放射性药品,医疗用毒性药品,蛋白同化制剂,肽类激素(胰岛素除外),戒毒药品,终止妊娠药品。 零售连锁药店,经过批准可以按规定销售二类精神药品。
制药企业的供应商不必通过新版GMP认证。 对于供应商问题,新版GMP对此有一定的要求,需要厂家对供应商进行评估,对于关键物料还要对供应单位进行现场考核。 这一系列的供应商评估,基本是根据制药企业制定的供应商的SMP执行的。 各个制药企业的供应商管理方案不同,要求可能会有所不同,旨在提高产品质量,避免差错。 但是供应商的某些资质是必要的,营业执照、生产许可证、GMP证书(如必要)、提供物料的质量标准(如必要)、检验报告、注册证书等。
零售药店分三级 ,经营种类各不同 。 一级零售企业可经营非处方药,二级零售企业可经营非处方药、处方药和中药饮片,三级零售企业可经营非处方药、处方药和中药饮片等。 中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品,一般可以。
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。违反规定的,由药品监督管理部门责令其改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》。
根据相关法律法规的规定,不能在零售药店零售的药品有 一类、二类精神药品,麻醉药品,放射性药品,医疗用毒性药品,蛋白同化制剂,肽类激素(胰岛素除外),戒毒药品,终止妊娠药品。 零售连锁药店,经过批准可以按规定销售二类精神药品。
制药企业的供应商不必通过新版GMP认证。 对于供应商问题,新版GMP对此有一定的要求,需要厂家对供应商进行评估,对于关键物料还要对供应单位进行现场考核。 这一系列的供应商评估,基本是根据制药企业制定的供应商的SMP执行的。 各个制药企业的供应商管理方案不同,要求可能会有所不同,旨在提高产品质量,避免差错。 但是供应商的某些资质是必要的,营业执照、生产许可证、GMP证书(如必要)、提供物料的质量标准(如必要)、检验报告、注册证书等。
零售药店分三级 ,经营种类各不同 。 一级零售企业可经营非处方药,二级零售企业可经营非处方药、处方药和中药饮片,三级零售企业可经营非处方药、处方药和中药饮片等。 中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品,一般可以。
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药品零售企业药品的合法供货单位有
药品零售企业药品的合法供货单位有
合法的单位,包括医药,医院、大药房等有药品经营权的单位
药品零售企业药品的合法供货单位有
合法的单位,包括医药,医院、大药房等有药品经营权的单位
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合法的单位,包括医药公司,医院、大药房等有药品经营权的单位
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合法的单位,包括医药,医院、大药房等有药品经营权的单位。
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企业应当将药品销售给合法的购货单位,合法单位是指有《药品经营许可证》。
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。违反规定的,由药品监督管理部门责令其改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》。
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。违反规定的,由药品监督管理部门责令其改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》。
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