羰基和酮基的区别
羰基和酮基的区别：
一、组成不同
1、酮基
酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基能够强烈吸收300nm左右光波的基团，含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。
2、羰基
羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C＝O）。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。
二、性质不同
1、酮基
物理性质：具有强红外吸收。
化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
2、羰基
由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很活泼，容易起加成反应，如与氢生成醇。
三、特征不同
1、酮基
结构简式：（—CO—），使含该结构的有机物有还原性。
如：草酸HOOC—COOH。
2、羰基
在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。
羰基的物质结构：
羰基C＝O的双键的键长约1.22埃。由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C＝O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和活泼的化学反应性。
簇合物中的键结模式：在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式。大部分常见的羰基配体都是端接配体，但羰基也常连接2个或3个金属原子，形成μ2或μ3的桥接配体。
有时羰基中的碳和氧原子都会参与键结，例如μ3-η就是一个哈普托数为2，连接3个金属原子的桥接配体。金属中心原子形成反馈π键使M-C键能增强，同时活化了-C-O键。
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羰基和酮基其实是同一个官能团，只是处于化学和生命科学的特有名称，在化学中称为羰基，生物中对于羰基的关注点是酮类化合物，故在生命科学中称之为酮基，两者其实是可以划等号的（其结构如图）。
资料扩展：
酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基是能够强烈吸收300nm 左右光波的基团,含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。
物理性质：
具有强红外吸收。
化学性质：
由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
反应：α-氢的反应，典型的羟醛缩合反应如图：
