什么叫做隐性遗传病?

 我来答
xuwuyi008
2022-12-26 · TA获得超过1400个赞
知道答主
回答量:116
采纳率:100%
帮助的人:7.1万
展开全部
是遗传学中判断显隐性的基本方法,
父母都没有某个性状,而子代有了,就表明此性状是隐性,
父母都有某个性状,而子代没有了,就表明此性状是显性,而且可以判断亲本都是杂合子.
有中生无,有为显性。

通俗解释,就是父母都是有病的,生出一个没病的孩子,那么父母这个病就是显性病。如果孩子是女儿,女儿正常,那么这个病就是常染色体显性病。
无中生有,有为隐形
就是父母都没病,生出一个有病的孩子,这就是隐性病。
所以,这句口诀完整的是:无中生有,有为隐形,女病为常隐。有中生无,有为显性,女正常为常显。

【无中生有为隐性】指父母均无此病,而子女患病.这说明该病为隐性遗传病.而父母皆为杂合子而携带该病.故子女有四分之一的可能性为隐性纯合子而患该病(忽略该病基因在性染色体上的情况).
【有中生无为显性】指父母均患此遗传病,而子女不患此病.说明该病为显性遗传病.而父母皆为杂合子患病.故子女有四分之一的可能性为隐性纯合子而不患该病.(同样是忽略致病基因在染色体上的情况)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式