桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司的公司简介
桑迪亚的新药研发外包服务几乎涵盖了新药研发的大部分关键环节,具体包括:药物分子设计,筛选,优化,合成,化学工艺研究与放大、化学分析测试、药物制剂研究、分子诊断服务、药理、药效、药代、安全性评价服务和符合美国cGMP规范的原料药(High Potency API)和剂型的规模化生产等,集实验室研发和cGMP生产于一体。
桑迪亚利用自行建立的新药研发服务平台,在过去5年多的时间内,已与来自国内外的100多家制药公司进行了全面的研发合作,为合作伙伴发现了8个不同的候选药物,其中有数个已进入临床前研究阶段,有一个为合作伙伴申报的国家“一类”创新药物,获得了中国国家食品药品监督管理局(SFDA)的I期临床批文。
2009年2月9日,张江集团和桑迪亚公司签约共同建设“张江新药孵化平台”,在国内首次采用 IP+CRO+VC(即知识产权、研发外包服务、风险投资相结合)的全新产业化模式直接孵化新药,这将打破国内新药研发领域长期偏重于重复硬件建设而不出成果的困局, 能使我国的新药研发快速进入到一个全新的阶段。
成立8年来,桑迪亚公司规模不断扩大,实验室面积从最初的500平方米发展到如今的15,000平方米,科研、生产设施一流。目前,公司上海总部共有科研人员约600人,博士硕士比例约70%,其中海归高端人才比例约8% 。