亲电加成反应活性怎么比较?

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教育小百科达人
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亲电加成活性比较就是亲点试剂对π键的进攻,所以π电子云越密集,越容易亲电加成。主要看超共轭效应供电子作用大小,双键相连的基团。

反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

π键较弱,π电子受核 的束缚较小,结构较松散,因此的作为电子的来源,给别的反应物提供电子。反应时,把它作为反应底物,与它反应的试剂应是缺电子的化合物。

这些物质中有酸的质子,极化的带正电的卤素,又叫马氏加成,由马尔科夫尼科夫规则而得名:“烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上”。(氢多加氢)广义的亲电加成反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。

扩展资料:

亲点加成反应是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应。反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键。反应分两步进行:

1、亲电试剂对双键进攻形成碳正离子。

2、亲核试剂与碳正离子中间体结合,形成加成产物。

不同的机理也会产生立体选择性不同的产物。碳正离子机理得到顺式加成和反式加成产物的混合物,离子对机理得到的是顺式加成产物,而环鎓离子机理得到反式加成产物。

对于不对称的亲电加成反应来讲,反应一般符合马氏规则,产物具有区域选择性。但双键碳上连有吸电子基团或以有机硼化合物作亲电试剂时,产物是反马氏规则的,例如烯烃与乙硼烷生成烷基硼的反应。

参考资料来源:百度百科——亲电加成

上海辐新
2024-11-20 广告
主要看超共轭效应供电子作用大小,双键相连的基团: 乙烯,氢原子。 乙炔,三键,炔烃虽然较烯烃多一π键,但与亲电试剂的加成反应却较烯烃难反应,通常认为是由于三键的π键的比双键难以极化而不易给出电子与亲和试剂结合。在s与p杂化轨道中,s轨道成份... 点击进入详情页
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a马玉敏
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具体还要请教专业的电工人才会知道怎么比较?
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风倾_
2019-12-21 · TA获得超过243个赞
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“亲电加成活性比较就是亲点试剂对π键的进攻,所以π电子云越密集,越容易亲电加成。主要看超共轭效应供电子作用大小,双键相连的基团。 反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。 π键较弱,π电子受核 的束缚较小,结构较松散...”
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