渐冻症发病的征兆是什么?

 我来答
丁5468862
2020-05-21 · TA获得超过486个赞
知道小有建树答主
回答量:1253
采纳率:35%
帮助的人:51.9万
展开全部
渐冻症发病征兆
第一点,患者一开始会表现为肌肉的无力,主要以小肌肉无力为主,比如手部的力量明显下降,然后症状逐渐加重,会影响到全身的肌肉。
第二点,肌肉萎缩也是非常明显的,特别是受伤的肌肉,一开始就会出现萎缩的。
第三点,患者也会出现肉跳的临床表现,肉跳不能受意识的支配,除此之外还有可能出现吞咽困难、饮水呛咳、构音障碍等临床表现,有些严重的患者,影响到了呼吸的肌肉会出现呼吸无力,出现呼吸衰竭。
百度网友e372109
2020-05-21 · TA获得超过626个赞
知道小有建树答主
回答量:1032
采纳率:64%
帮助的人:27.5万
展开全部
渐冻人症,在医学上也称作是肌萎缩侧索硬化症。它是一种慢性的进行性疾病。而渐冻症会累及上运动神经元,如大脑等,并且对下运动神经元也是会有一定影响的,而且患者的躯干、四肢和头面部肌肉等也都是会被影响的。同时患病人群主要会发生在中老年群体中。并且目前此病是没有治愈性的。
一、患有渐冻人症后会出现的症状

1、患者的运动神经元会受到损伤,所以患者的运动能力会有一定程度的障碍。

2、同时还会出现瘫痪。

3、并且在吞咽时还会感觉到困难等。

4、而且一些患者还会出现无感觉障碍。

二、对于渐冻人症的治疗方法

1、患者可以使用药物进行治疗。像胞二磷胆碱、安坦、碱性成纤维细胞生长因子等。但是在使用药物时患者要注意的是,在具体使用哪些药物是都是要听从医生的建议,不能擅自乱用药。

2、同时患者还可以借助食疗作为辅助。

三、对于渐冻人症的护理

1、要注意患者的心理状态,要保持其积极的心态,同时患者要积极的配合治疗。

2、同时患者还要有一定量的锻炼,但是要注意劳逸结合,因为少量的运动会增强体质,还会避免病情的加重。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
卞慧月fI
2020-05-21 · TA获得超过169个赞
知道小有建树答主
回答量:873
采纳率:47%
帮助的人:45万
展开全部
1、上神经元的症状包括:精细度变差、肌力减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象。
2、下神经元的症状包括:肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋。 刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐,容易疲劳等一般症状,慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。
根据开始的症状不同,可分为两种疾病发展模式:
1、以四肢侵犯开始:四肢肌肉由某处开始萎缩无力,然后向其它部位蔓延,最后才产生呼吸衰竭。
2、以延髓肌肉麻痹开始:在四肢运动还算良好时,就已经出现吞咽、讲话困难的症状,接着很快就进展为呼吸衰竭。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
芝麻健康66
高能答主

2022-03-07 · 最想被夸「你懂的真多」
知道答主
回答量:159
采纳率:0%
帮助的人:2.7万
展开全部
您好,肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),有影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合型瘫痪。
1,起病隐匿,缓慢进展。2,半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%),上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低,无锥体束征,临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3,随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征,表现为广泛而严重的肌肉萎缩,肌张力增高,锥体束征阳性。
60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时,肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失,也无病理征。
个人经验仅供参考,针对具体病情,还请规范就医!
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
头中分N
2020-05-21 · TA获得超过771个赞
知道小有建树答主
回答量:1195
采纳率:70%
帮助的人:41.8万
展开全部
渐冻症的早期有五大表现:(1)上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪。(2)初期会有走路无故跌倒、手无法握笔的表现。(3)起病隐匿,呈进行性加重。(4)肌无力,全身肌肉无法自由舒缩,比如大小便失禁。(5)早期会有肌肉痛性痉挛。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(5)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式