Question

请问如何判断一种隐性遗传病是在常染色体还是在性染色体上，讲的详细点 谢谢

Answer 1

1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：

（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。

（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。

2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：

①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；

②母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。

（2）在已确定显性遗传病的系谱中：

①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；

②母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。

3. 人类遗传病判定口诀：

无中生有为隐性，有中生无为显性；

隐性遗传看女病，女病父正非伴性；

显性遗传看男病，男病母正非伴性。

Answer 2

根据I1、I2、个体II3，可以判断该病为隐性遗传病。如果是显性遗传，则II3患病者至少携带1个显性A等位基因，来自父源或母源，父母如携带A，则必然患病，但父母正常，不符合逻辑，所以排除显性遗传。如果是隐性遗传，则II3患病者携带纯合隐性aa等位基因，分别来自父或母，父母基因型为Aa，则表型正常，符合逻辑。II3患者为女性，若为X染色体遗传，则其中一个a来自父亲的X染色体，如父亲只携带1个a致病等位基因，Y染色体不携带此基因，则父亲必然患病，但父亲正常，不符合逻辑。所以为常染色体遗传。