Question

七氟烷是烷化合物吗？

Answer 1

作用分类 麻醉药及麻醉辅助用药物\全身麻醉药\吸入麻醉药
英文名 Sevoflurane
汉语拼音
别名
药物组成
性状 为无色透明液体，具有芳香气味，无刺激性，可溶于乙醇、乙醚及汽油等，难溶于水。沸点：58.6℃；相对密度：1.525；蒸气压：15℃为16.gkPa（124.0mmHg)，20℃为20.9kPa；25℃为26.2kPa；30℃为32.7kPa。分配系数（37℃)：血/气为0.63，水/气为0.36，油/气为53.9，脂肪/气为48.7。在空气中无可燃性，在氧和笑气混合气体中燃烧性低。在光热（50℃)下稳定，不需加稳定剂。七氟烷与钠石灰起微弱反应。对非绝缘橡胶。聚氯乙烯、聚乙烯的吸附性低于氟烷和恩氟烷。对铜、铝、铁、不锈钢等无腐蚀性。

功效
主治
用途 需全身麻醉的病人多适用七氟烷麻醉。由于其苏醒快，苏醒后意识清楚，对小儿、门诊手术及特殊检查的病人有其优点。
方解
药理作用 七氟烷的血/气分配系数小，故麻醉诱导快，清醒快。麻醉诱导速度不同的条件下，麻醉药血药浓度相同时对脑电图的影响不同。吸入4%七氟烷诱导约2分钟，病人意识消失，同时出现2-3Hz、100-200μV的节律性慢波，之后随血药浓度增加而变为快波。七氟烷对中脑网状结构神经元活动的抑制随浓度增加而增加；浅麻醉时脑电波为高振幅漫波，深麻醉时为平坦脑电波和棘波组成的波形；深麻醉时如给予连续感觉刺激，有时会出现全身痉挛。

这种性质说明七氟烷是痉挛性麻醉药，但其痉挛诱发性较恩氟烷弱。七氟烷增加颅内压及降低脑灌注压的作用弱于氟烷、恩氟烷。 七氟烷对呼吸道刺激小，与氟烷一样可平稳进行面罩麻醉诱导。根据CO2通气反应曲线，七氟烷与氟烷的呼吸抑制作用，在1.1MAC时相同。随麻醉加深，呼吸抑制加强，但停吸后的呼吸恢复比其他吸入麻醉药快。七氟烷对低氧性肺血管收缩无抑制作用，松弛气管平滑肌与氟烷、恩氟烷一样，可抑制乙酚胆碱、组织胺引起的支气管收缩。

1MAC以上七氟烷，呈剂量相关性血压下降，七氟烷抑制血管运动中枢，随其浓度增加血压下降，心率多减慢或不变。对心肌收缩力的抑制呈剂量相关，每搏量减少比氟烷轻微。

LVdP/dt（左室收缩功能指标之一)依剂量增加而降低，其抑制程度与异氟烷相近，比氟烷轻。

1-1.5MAC七氟烷对左室舒张末压及平均左房压影响不大；肺动脉压、肺血管阻力在吸入1-1.5MAC时，无显著变化；对周围血管阻力的影响目前报导不一，多数认为浅麻醉时无显著变化，深麻醉时呈降低趋势。

对左室作功及左室工作效率（左心功指数/心肌耗氧量)，随剂量增加呈有意义降低，其影响程度较相同浓度的氟烷轻。 七氟烷对冠状循环及心肌代谢的影响与异氟烷相似，七氟烷麻醉时（1-2MAC)，动脉压、心率、心肌收缩力、左室功均呈有意义降低，心肌代谢减少、冠脉血管扩张、阻力降低、血流减少，使冠状血管自我调节能力减弱；冠脉灌注压-冠脉血流曲线左移。

七氟烷不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，其敏感性评分同异氟烷，对房室传导及蒲肯野氏纤维传导的抑制作用与恩氟烷相同，弱于氟烷。 七氟烷对肝动脉血流量、门脉血流量的影响，在血气、酸碱平衡正常范围条件下，与循环系统的抑制程度相关，但比氟烷与恩氟烷影响小。临床观察七氟烷麻醉手术后第一天血清GOT呈轻度上升，但仍在正常范围；GPT、LDH、ALP、γ-GPT等无明显变化，第七大均恢复正常。 大白鼠低氧状态下吸入麻醉药的研究表明：吸14%的低氧时，肝损害发生率氟烷95.7%，异氟烷7.1%，七氟烷42.3%。七氟烷致肝损害的发生率较低。对肾血流量的影响与循环抑制程度相关，但恢复迅速，无肾功能损害。 七氟烷对神经肌肉传导无阻断作用，但与肌松药有协同作用，且强于恩氟烷与氟烷。对肌松药的起效时间无明显影响，但对肌松药恢复时间有显著延长，在停止吸入七氛烷后很快会恢复原有的阻滞时间，这与七氟烷血液/气体溶解系数，脂肪/气体溶解系数小有关。 该药对子宫肌收缩的抑制与麻醉深度相关，浅麻醉时不抑制分娩子宫的收缩力。该药不升高血糖。

Answer 2

七氟烷是烷化合物啊，主链是丙烷，是一种吸入性麻醉药。