Question

什么是重症肌无力？

Answer 1

重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病，主要是由于人体产生了累及神经肌肉之间的特殊结构，叫做神经肌肉接头的突出后膜的抗体。这个抗体产生之后，就会导致神经肌肉之间传递神经递质功能障碍，会导致骨骼肌收缩无力，抗体最常见的是乙酰胆碱受体抗体。 少部分患者可以产生叫做肌肉特异性的络氨酸激酶抗体，患者可以出现低密度脂蛋白受体相关蛋白4的抗体，抗体的产生都会导致神经肌肉之间接头传递障碍。重症肌无力它的主要的临床表现就是出现骨骼肌的无力，患者极度的容易疲劳，稍微活动后它就会出现肌肉的无力。 肌肉无力在活动后明显加重，在患者休息后或用胆碱酯酶的抑制剂之后，临床症状又可以得到明显的改善。所以重症肌无力医学上最常用的一个词就叫做晨轻暮重，早上起来症状比较轻，到了下午或午后或晚上，患者的临床症状就会明显加重。重症肌无力它的发病在各个年龄段都可以出现，在40岁之前，女性的发病率是高于男性，40岁、50岁男女的比例发病率相当，到了50岁后，男性发病率又略高于女性。

Answer 2

重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病，主要是由于人体产生了累及神经肌肉之间的特殊结构，叫做神经肌肉接头的突出后膜的抗体。这个抗体产生之后，就会导致神经肌肉之间传递神经递质功能障碍，会导致骨骼肌收缩无力，抗体最常见的是乙酰胆碱受体抗体。 少部分患者可以产生叫做肌肉特异性的络氨酸激酶抗体，患者可以出现低密度脂蛋白受体相关蛋白4的抗体，抗体的产生都会导致神经肌肉之间接头传递障碍。重症肌无力它的主要的临床表现就是出现骨骼肌的无力，患者极度的容易疲劳，稍微活动后它就会出现肌肉的无力。 肌肉无力在活动后明显加重，在患者休息后或用胆碱酯酶的抑制剂之后，临床症状又可以得到明显的改善。所以重症肌无力医学上最常用的一个词就叫做晨轻暮重，早上起来症状比较轻，到了下午或午后或晚上，患者的临床症状就会明显加重。重症肌无力它的发病在各个年龄段都可以出现，在40岁之前，女性的发病率是高于男性，40岁、50岁男女的比例发病率相当，到了50岁后，男性发病率又略高于女性。

Answer 3

重症肌无力是一种造成肌肉无力和疲乏的自身免疫性疾病，可以影响身体的任何部位。    

那么重症肌无力的发病因素是什么？

1、自身免疫因素

重症肌无力通常是由人体免疫系统攻击了神经肌肉接头的受体所导致的。这些接头帮助肌肉接收神经信号，并通过收缩来产生运动。在重症肌无力中，抗体被自体免疫系统错误地产生，导致它们攻击这些受体，从而使肌肉不能准确地收到神经信号，以致产生疲乏和无力感。

2.非自身免疫因素

此外，重症肌无力的病因也可能与某些非自身免疫因素有关。例如，一些药物和病毒感染可能触发该疾病的发病。有些人在接受某种药物或患病时会产生抗体，导致他们发展出重症肌无力。

3.遗传因素

虽然重症肌无力一般不是一个遗传疾病，但存在家族成员某种程度上受影响的情况。子代将遗传其父母的某些基因，这可能会增加他们患病的风险。

Answer 4

重症肌无力是一类很特殊的疾病，主要表现为肌肉的无力，比如眼睑肌的无力，造成眼睑的下垂；呼吸肌的无力，造成呼吸肌的困难；吞咽肌肉的无力，造成吞咽的困难；构音的肌肉无力，造成说话大舌头等，这些都是肌肉无力的表现，所以把这种病叫做重症肌无力，目前公认它是一种自身免疫性疾病。

Answer 5

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。

追答

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。