肌营养不良怎么治好?

 我来答
安稳3596b

2021-12-22 · 超过242用户采纳过TA的回答
知道小有建树答主
回答量:1051
采纳率:68%
帮助的人:21.4万
展开全部
进行性肌营养不良是一种危害性非常大的先天疾病,它的病情非常复杂,会严重影响患者正常的生活,甚至还会对生命安全造成威胁。所以发现病情后,我们千万不能疏忽大意,应该尽早进行规范系统的治疗,以尽量减轻疾病对身体的影响。
 进行性肌营养不良是由于基因缺陷引起的,目前的医疗水平无法完全治愈疾病,病情发展到晚期之后,患者多半会出现肢体伤残的情况,而且由于呼吸道平滑肌萎缩,还会造成呼吸衰竭,这样就会严重危害患者的生命安全。但我们不要过于的沮丧和灰心,发现孩子有这种疾病之后,应该尽早进行规范系统的治疗,以尽量延缓病情的进展,减轻孩子的症状。同时我们还要给孩子做好相关的护理措施,以尽量延长孩子的生命周期,并且提高孩子的生活质量。
  进行性肌营养不良没有特殊的治疗方法,我们主要以对症治疗和支持治疗为主。发现孩子有这种情况之后,我们要加强孩子的营养,多给孩子吃高蛋白高热量的食物。同时我们可以使用小剂量的皮质类固醇激素进行辅助治疗,这样可以降低肌酸磷酸激酶水平,对缓解病情有一定帮助。我们还要规范的给孩子进行康复训练,以尽量维持孩子的肌肉功能,延缓肌肉萎缩的速度。如果孩子的呼吸肌受到了病情累及,那么还应该做好相关的预防措施,以避免呼吸道感染的发生。
  总之,进行性肌营养不良这种疾病无法被彻底治愈,目前的医疗水平还没有攻克这个难题,但家长发现孩子得了这种疾病之后也不要过于的沮丧灰心,应该积极进行治疗,以尽量延缓病情的进展。在治疗的过程之中,我们要严格遵从医生的嘱咐,并且还要规范的进行康复训练,以尽量的维持肌肉功能,提高患儿的生活质量。
三黄玉帝
高粉答主

2022-02-16 · 每个回答都超有意思的
知道大有可为答主
回答量:2万
采纳率:91%
帮助的人:762万
展开全部
肌营养不良的怎么治疗

首先要检查患者的基本身体状况,找到患病的根源在哪里,肌营养不良的出现多是由于肝肾亏虚或脾胃失和等脏腑问题导致的,中医治疗肌营养不良以调理脏腑为主。运用中药配合仪器疏通经络。

调节全身气血,使生长因子到达病灶后能修复受损和坏死的肌细胞,清除抑制肌细胞的抑制分子,对靶细胞的结构和功能蛋白基因表达进行调控,从而修复基因缺陷所致的肌肉细胞坏死,补充肌纤维,使肌细胞不再坏死下去。

肌营养不良是什么原因引起的

数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起饮食可以调养肌强直性肌病。

饮食与肌强直性肌病的发病、病情发展、康复都有关系,前面讲到强直性脊柱炎的发病与肠道感染有关,暴饮暴食、饮食不洁会增加发生肠道疾病的机会,所以饮食要有规律,且注意卫生,防止肠道感染。
本回答被网友采纳
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
北域名医
2022-12-26 · 百度认证:长春市锐途文化传媒官方账号
北域名医
向TA提问
展开全部
西医目前无特殊疗法,只能对症治疗及一般处理,如增加营养,适当锻炼。药物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、维生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸诺龙以及中药等。\x0d\x0a\x0d\x0a但由于没有特效的治疗方法,病情始终是进展的,预后不佳。假肥大型的死亡年龄平均为17~19岁,死因是:呼吸衰竭占41.9%;心力衰竭占40.3%;心肺功能不全占10.5%\x0d\x0a\x0d\x0a中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿证,与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则为肌营养不良。
本回答被网友采纳
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
匿名用户

2021-12-22
展开全部
药物治疗,可以注射三磷酸腺苷,并同时口服维生素e治疗,可以暂时的增加肌力,有效的缓解症状;
每天要有适当的体育锻炼,并且可以做一些康复运动,促进身体的血液循环,缓解肌肉萎缩的速度;
可以用按摩、针灸、理疗等方式治疗;
饮食上增加优质蛋白的摄入,多吃肉类、鸡蛋、牛肉等。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(2)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式