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伴y染色体遗传病特点

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　　遗传病是大家都比较担心的，不论是什么遗传病对下一代都是非常有影响的，在很多家庭中会有Y染色体遗传病，但是大家对于Y染色体遗传病应该都不是很了解，下面我们就来给大家详细介绍一下。那么伴y染色体遗传病特点?

伴y染色体遗传病特点?

　　伴X染色体显性遗传女性患者多于男性，临床表现为连续遗传。伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性，临床表现为隔代遗传。伴Y染色体遗传 就是只有男性患病母系遗传 也就是只要母亲患病，子女都患病。Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。

　　不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。

　　Y染色体遗传病症是一种基因遗传病这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为"全男性遗传"。该病有以下几个外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等。患者全为男性，初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛，六岁后色泽转黑;青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛，长度约为2毫米至20多毫米。

　　致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。

伴y显性遗传病有哪些?

　　伴Y遗传病，伴X显性遗传病等遗传病，都是不同类型的遗传病，根据致病基因位于哪种染色体上可以分为这些种类，而且遗传病的种类不同遗传规律也是不同的，伴Y性遗传病的患者后代中男性全是患者，有外耳道多毛症、鸭蹼病和箭猪病等，只要是Y染色体上有致病基因的男子就是会患病的。

　　患者全为男性,初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛,六岁后色泽转黑;青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛,长度约为2毫米至20多毫米。外耳道多毛症全部都表现为双侧性，且有明显的对称性。多毛的部位常常见于外耳道口、耳轮缘和耳屏。仅见发生在耳廓的前面，而未见有长于耳廓背面者。耳毛最长可达到 4.5厘米，有的呈卷曲状，还有部分络腮胡与之并存。

　　染色体隐性遗传病，因为父母双方都是携带者，没有表型，通常看不到很明显的家族遗传规律。所以只有常染色体显性遗传病、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传或Y染色体遗传病，能看到有比较明显的家族史。如红绿色盲、外耳道多毛症、先天性丙种球蛋白缺乏症等等建议先做检查。