Question

渐冻症该怎么治疗

Answer 1

就目前的医疗水平，渐冻症不能被治愈。渐冻症也称为运动神经元病，是运动神经元受损以后患者出现逐渐进展的一种疾病，临床上患者主要表现为肌张力障碍、肌营养不良。就目前为止，运动神经元病的病因、发病机制并不是很清楚，临床上缺乏特异性的治疗手段和方法。
根据患者运动神经元病的类型不同，患者的预后也不同，比如肌萎缩侧索硬化症、进行性的延髓麻痹，还有部分进行性肌萎缩的患者，预后比较差。病情是指持续性的进展加重，大部分患者会在五年以内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染等。当患者出现呼吸障碍的时候，要给予患者呼吸机帮助恢复呼吸。
肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的罩裤一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。多数学者习饥闷知惯根据上下运动神经元受累的不同组合将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。[2]
研究表明肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆ALS-相关性额叶痴呆进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合烂消。[3]​
美国报告ALS的发病率(每年新发病例)为2/10万～4/10万，患病率为4/10万～6/10万中国尚无确切的流行病学资料ALS有家族性和散发性两种类型散发性以男性多见，男女之比约为1.5∶1～2∶1。中年后起病，多数患者为50～70岁平均发病年龄为55岁40岁以下发病也有报告20～30岁发病约占5%。
家族性ALS占5%～10%多为常染色体显性遗传男女发病率相等发病年龄较早平均为49岁。

Answer 2

病情分析：这种疾病是一种比较严重的疾病，是运动神经元病的一种，出现这种疾塌基病的话会累及上运动神经元，同时又会逐渐羡隐影响到下运动神经元及其支配的躯干、慢慢的就会向四肢发展，头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。一旦患上这种疾病的话，无有效疗法，可以采取对症治疗的方法，呼吸困难者，吸氧，如果出现吞咽困难的情况，鼻饲或静脉高营养。但可以辩证用中药来调理的
病情分析：渐冻症，目前发病机制不清。可能与遗传因素，基因缺陷，环境因素，神经毒性组织堆积，等等均有关系。早期可出现无力、易疲劳等，随后可进展为全身肌肉萎缩、吞咽困难。治疗可采用兄衫厅营养神经、保护神经、支持疗法、对症治疗等。目前尚无特殊有效的药物。