做重氮盐的机理
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2) 仲胺 脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应,都是在氮上进行亚硝化,生成N-亚硝基化合物 (3) 叔胺 脂肪叔胺与亚硝酸作用生成不稳定易水解的盐,若以强碱处理,则重新游离析出叔胺 6. 胺的氧化反应 脂肪族伯、仲胺氧化因产物复杂而无合成价值,叔胺用过氧化氢或过氧酸氧化后得到氧化胺 13.2.5 烯胺 烯胺双键的β-碳原子具有亲核性,在有机合成中是一种极有用的中间体 利用霍夫曼热消除测定胺类结构 4. 醛、酮的还原氨化 4)希密特(Schmidt)反应 13.3 重氮化合物和偶氮化合物 重氮(diazo)和偶氮化合物(azo compound)分子中都含有-N2-基团,若其两端都分别与烃基相连,称为偶氮化合物。 13.3.1 重氮盐的制备及结构 制备间硝基苯酚 2. 卤素原子取代 重氮盐在氯化亚铜或溴化亚铜催化剂和相应的氢卤酸作用下,重氮基可被氯或溴原子取代并放出氮气。桑德迈尔(Sandmeyer)反应。 2.偶氮化合物 偶氮化合物分子中的氮原子为sp2杂化,N=N双键存在顺反异构。合成得到的偶氮苯主要是热力学稳定的E-型,在光照下异构化为Z-型,Z-型加热时又可转化成E-型。 ① 共轭体系的增长导致颜色的加深 颜色与结构 ② 在有机物共轭体系中引入助色基或生色基一般伴随着颜色的加深# 助色基:可使共轭链或生色基的吸收波段移向长波方向。 常见的助色基有:-—NHR,—OH,—OCH3等。 特点:生色基引起共轭体系中Π电子流动性增加,结果使分子激发 能降低,化合物吸收向长波方向移动,导致颜色加深。 特点:含有未共用电子对的原子,当他们被引到共轭体系时,这些基上未共用电子对参与共轭体系,提高了整个分子中Π电子流动性增加,结果使分子激发能降低,化合物吸收向长波方向移动,导致颜色加深。# 生色基: 可以造成有机物分子在紫外及可见光区域内 (200~700nm)吸收峰的基团。 常见的生
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