溴乙烷的消去反应实质
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由于氢氧化钠溶于醇中，OH没有明显电离，如果在水溶液中，氢氧根会进攻同样由于对溴乙烷的电子的吸引作用而带负电性的Br原子，于是发生取代反应。
当然这里是消去反应，即使在醇中，离子化合物NaOH中，OH还是有负电性，同时溴乙烷的Br也是负电性，有负电中心必定有正电中心，分别在Na和这个Br不同碳的H上。
空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm^3时，降解半衰期为46d。在25℃，当pH值为7时，水解半衰期为30d。
扩展资料：
搅拌下将溴素慢慢加到硫黄和水的悬浮液中，温度保持在35-40℃。然后加入乙醇。在25-28℃加入硫酸，反应42h。
蒸馏，收集38-39℃馏分即得溴乙烷。收率90%左右。原料消耗定额：乙醇770kg/t、溴素250kg/t、硫酸1042kg/t、硫磺18kg/t。
也可以用氢溴酸与乙醇反应，制备过程与溴化钠法相同，收率都为96%，另外由乙烯与溴化氢加成或由乙烷溴化都可以得到溴乙烷。工业品溴乙烷纯度≥98%。
参考资料来源：百度百科--溴乙烷
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谱质分析检测技术
2024-11-27 广告
溴乙烷消去反应属于双分子消除反应E2反应，碱进攻β-氢，并与离去基同时离去，生成烯烃 反应机理如下： CH3CH2-X + :B → CH3CH(Br)-H…B 由强碱进攻β氢，形成过渡态 CH3CH(Br)-H…B → CH2=CH2 +...
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