Question

染色体检查有必要做吗

Answer 1

染色体检查有必要做吗？哪些人羣需要检查染色体？为什么要查染色体？查染色体的作用是什么？你对染色体疾病了解多少？

所谓染色体疾病是指染色体的数目或者结构发生畸变。

正常情况下染色体为23对，46，XX或46，XY，如果多出或者少了一条数条染色体，或者某一条染色体的一段发生易位、倒置、缺失，都会导致表型的异常，这就是染色体疾病。

绝大多数胚胎发生染色体异常，都会在孕早期流产，而少数能存活的染色体疾病患者都有一些共同的表现。

染色体疾病患者的表现

1. 智力发育异常

2. 生长发育落后

3. 多发性先天畸形

4. 皮肤纹理异常

5. 不孕不育

6. 复发流产

我们有了上述认识，就能确定哪些人应该进行染色体的检查了。

哪些人应该检查染色体？

做染色体检查的主要是三类人羣：胎儿、婴幼儿、不孕或反复流产的的夫妻。

胎儿

母亲高龄、孕期发现有胎儿的多项微小超声异常或者有严重的身体机构畸形，那么不除外胎儿染色体异常，应进行羊水穿刺，或者引产后进行胎儿染色体检查。

婴幼儿

如果婴幼儿外貌看起来类似唐氏儿、有多发畸形或者智力生长发育缓慢应该做染色体检查。

不孕或不良产史的夫妻