特殊医学用途配方食品应当经

A.国家食品药品监督管理总局注册B.省级食品药品监督管理部门注册C.市级食品药品监督管理部门注册D.县级食品药品监督管理部门注册... A.国家食品药品监督管理总局注册
B.省级食品药品监督管理部门注册
C.市级食品药品监督管理部门注册
D.县级食品药品监督管理部门注册
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2023-04-22 · 百度认证:赞题库官方账号
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【答案】:A
《食品安全法》将特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待,规定该类食品应当经国家食品药品监督管理总局注册。故选A。
北京金瑞博
2024-08-15 广告
药品补充申请是药企在药品获批上市后,因原料、工艺、包装、规格、有效期、适应症等发生变化或需进行新的安全性研究等,向药品监管部门提出的正式申请。这一流程旨在确保药品质量、安全性和有效性持续符合监管要求,保障公众用药安全。北京金瑞博企业咨询服务... 点击进入详情页
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