《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0.05g及0.05g以下的装量差异限度的规定为

A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±8%... A.±15%
B.±10%
C.±7%
D.±5%
E.±8%
展开
考试资料网
2023-04-06 · 百度认证:赞题库官方账号
考试资料网
向TA提问
展开全部
【答案】:A
《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0.05g及0.05g以下的装量差异限度的规定为±15%。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
11
2024-08-28 广告
作为北京索莱宝科技有限公司的一员,我们自豪地推出不含硫酸的TMB终止液。该产品专为ELISA等实验设计,采用低腐蚀性的有机酸替代传统硫酸,有效避免了硫酸的强腐蚀性对人体及环境的潜在危害。加入后,TMB显色反应迅速终止,溶液由蓝色转变为在45... 点击进入详情页
本回答由11提供
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式