Question

gmp是第几版

Answer 1

2023现行gmp是第2版。

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

据介绍，我国目前执行的是2010年修订的《药品生产质量管理规范》（以下简称药品GMP），药品GMP自发布以来一直是药品监督管理的重要措施，是促进我国药品生产企业质量管理体系提升的重要工具，是建立与国际标准接轨的重要渠道，是上市药品安全有效的重要保障，更是我国制药行业健康发展的重要基础。

《药品GMP指南》（第2版）的修订，契合了行业需求，同时从药品生产行业和药品检查机构两个角度对相关法规进行了解读，能更好地指导行业发展，促进各级药品检查机构能力提升。同时，对广大从业人员学习、理解、实施药品GMP有着重大意义。