我妈得了重症肌无力快一年了,身体一天不如一天,到底该怎么办啊?

 我来答
德胜康联中医研究院
2020-04-06 · 专注神经肌病中医研究
德胜康联中医研究院
向TA提问
展开全部
  重症肌无力是一种神经- 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。
是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等,延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳,和四肢肌无力。本病的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
成年人重症肌无力,临床表现多样,常以眼睑下垂、复视为首发症状,出现复视、斜视或眼球完全不能活动;常伴盗汗,病情逐步累及面肌、吞咽肌、颈肌和四肢肌而出现气短懒动,稍稍活动即感手脚酸软、颈项重、走路无故易跌等全身肌无力症状。这些症状一般清晨较轻,活动和疲劳后加重,休息后好转。除横纹肌无力外尚有内脏表现,使病人丧失劳动力,甚至死亡。
1131741112
2010-07-11 · TA获得超过4.2万个赞
知道大有可为答主
回答量:4.2万
采纳率:9%
帮助的人:1.7亿
展开全部
建议 找当地中医 吃中药汤剂 结合 针灸调理
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
匿名用户
2010-07-14
展开全部
你好,我也是重症肌无力的患者,我是在武汉同济医院找医生看的,吃了不到半年的药就有好转了,眼皮也不下垂了,你去武汉看一下嘛。
本回答被提问者采纳
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
狗南南
2010-07-11 · TA获得超过2882个赞
知道小有建树答主
回答量:448
采纳率:0%
帮助的人:193万
展开全部
到北京301医院,彻底的检查定性,听取医生建议。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
百度网友7df83ef
2010-07-11 · TA获得超过602个赞
知道小有建树答主
回答量:505
采纳率:0%
帮助的人:421万
展开全部
激素治疗 免疫治疗会起一些作用 建议您到北京去 有很多病在当地是个很难治疗的 但到北京有可能不是那么的难
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(8)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式