唐氏筛查主要是查什么

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仆妙旋0gx
2019-12-27 · TA获得超过158个赞
知道小有建树答主
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  首先建议大家一定要了解的是,唐氏儿本身是染色体异常,出现一系列病症的儿童,一般情况下最常见的是,人体21号染色体多出一条,所以唐氏儿的自理能力就基本为零。这种情况下就意味着宝宝不哭不闹,并且任何吃喝拉撒都需要有人护理,给家庭带来的影响是非常沉重的。那么在唐氏儿筛查过程当中,就可以帮助孕妇早日知道自己的孩子是否患有唐氏儿,如果早日知道就可以早日解决。

一般情况下唐氏儿的筛查方法,主要是以唐氏筛查法为主,这种情况非常简单就是抽血检验。值得庆幸的是,该检查方法收费很低,并且没有任何风险,在医院都有这种检查,并且普及率非常广泛,但是准确率却只有60%左右,所以一直以来也是褒贬不一。还有一种方法是DNA筛查法,这种方式的准确率很高,能够超过98%,由此可见比单纯的唐氏筛查法高出很多。检测方法也是以抽血检验为主,不过收费可能较高,但是没有任何风险,主要检查胎儿染色体内的21号染色体是否正常。

唐氏儿筛查方法是什么?还有一种是羊水穿刺检查,这种情况是在上述两种方式都检查过后,发现结果不太正常,才会选择的方式。并且一定要要求女性在怀孕20周以后才可以进行,费用比较高,但是可以抽取羊水,对染色体进行全面检查,并且准确率高达百分之百。不过这种情况需要注意的是可能会产生轻微的风险,但是对宝宝没有伤害。
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北域名医
2023-01-05 · 百度认证:长春市锐途文化传媒官方账号
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主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。


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扩展资料:

检测方法

1、绒毛取样术

绒毛取样术孕早期有创检测,自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织,因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞。它能提供胎儿染色体的异常,诸如唐氏症或其他基因的状况。

2、羊水穿刺术

羊水穿刺术属于孕中期有创检测,通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析,及酶学检测,从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。

3、无创DNA检测基因

无创DNA检测基因是一项新技术,其有待进一步研究。其原理为:胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的DNA就会残留下来,取母血检测出胎儿游离DNA,得出胎儿患唐氏综合征的风险


参考资料来源:/baike.baidu.com/item/唐氏综合征/10954247"target="_blank"title="百度百科-唐氏综合征">百度百科-唐氏综合征

参考资料来源:/baike.baidu.com/item/唐氏筛查#5"target="_blank"title="百度百科-唐氏筛查">百度百科-唐氏筛查



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匿名用户
2013-11-07
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主要是排查畸形的可能,高龄的产妇可能出现高危的提示!
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美德因妇女儿童医院
2020-03-17 · 贡献了超过1774个回答
知道答主
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
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秒懂百科精选
高粉答主

2020-01-10 · 每个回答都超有意思的
知道答主
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